Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se avsnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) glaxosmithkline biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
zejula
glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastiska medel - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lamotrigin glaxosmithkline 100 mg tablett
glaxosmithkline ab - lamotrigin - tablett - 100 mg - lamotrigin 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lamotrigin glaxosmithkline 100 mg löslig tablett
glaxosmithkline ab - lamotrigin - löslig tablett - 100 mg - lamotrigin 100 mg aktiv substans - lamotrigin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lamotrigin glaxosmithkline 2 mg löslig tablett
glaxosmithkline ab - lamotrigin - löslig tablett - 2 mg - lamotrigin 2 mg aktiv substans - lamotrigin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lamotrigin glaxosmithkline 200 mg tablett
glaxosmithkline ab - lamotrigin - tablett - 200 mg - lamotrigin 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lamotrigin glaxosmithkline 200 mg löslig tablett
glaxosmithkline ab - lamotrigin - löslig tablett - 200 mg - lamotrigin 200 mg aktiv substans - lamotrigin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lamotrigin glaxosmithkline 25 mg tablett
glaxosmithkline ab - lamotrigin - tablett - 25 mg - lamotrigin 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lamotrigin glaxosmithkline 25 mg löslig tablett
glaxosmithkline ab - lamotrigin - löslig tablett - 25 mg - lamotrigin 25 mg aktiv substans - lamotrigin