Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - cefadroxilmonohydrat - tablett - 1 g - cefadroxilmonohydrat aktiv substans - cefadroxil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia mutantur läkemedel ab - cefotaximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - cefotaximnatrium 1,05 g aktiv substans - cefotaxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - cefotaximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - cefotaximnatrium 1,048 g aktiv substans - cefotaxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - cefotaximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - cefotaximnatrium 1,048 g aktiv substans - cefotaxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aventis pharma ab - cefpodoximproxetil - tablett - 100 mg - cefpodoximproxetil 130,45 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - cefpodoxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - cefuroximaxetil - filmdragerad tablett - 125 mg - natriumbensoat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; cefuroximaxetil 150,36 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - cefuroxim

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag -

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudine - hepatit b, kronisk - nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare - sebivo är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom och bevis på virusreplikation, kvarstående förhöjd alaninaminotransferasnivå (alat) serum och histologiskt verifierad aktiv inflammation och/eller fibros. inledande av sebivo behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entekavir - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - baraclude är indicerat för behandling av kronisk hepatit b-virus (hbv) - infektion hos vuxna med kompenserad leversjukdom och bevis på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros, dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b.