Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

virbac sa - kattleukemivirus, höljeantigen p45, rekombinant - injektionsvätska, lösning - aluminiumoxid, hydratiserad 3 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne; kattleukemivirus, höljeantigen p45, rekombinant 93 mikrog aktiv substans; quil a 9 mikrog adjuvans - felint leukemivirus - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

virbac sa - kattleukemivirus, höljeantigen p45 kattleukemivirus, höljeantigen p45, rekombinant - injektionsvätska, suspension - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires doliage developpement (ldd) - lidokainhydrokloridmonohydrat - Ögongel i endosbehållare - 20 mg/g - lidokainhydrokloridmonohydrat 21,33 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens. symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as kalceks - fentanylcitrat - injektionsvätska, lösning - 50 mikrogram/ml - fentanylcitrat 78,5 mikrog aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyom - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 150 mg/ml - enoxaparinnatrium 150 mg aktiv substans - enoxaparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - lenograstim - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 34 miljoner ie/ml - mannitol hjälpämne; fenylalanin hjälpämne; lenograstim 263 mikrog aktiv substans - lenograstim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lenograstim - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 34 miljoner ie/ml - lenograstim 263 mikrog aktiv substans; fenylalanin hjälpämne; mannitol hjälpämne - lenograstim

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.