Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - bleomycinsulfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 15000 ie - bleomycinsulfat 15000 ie aktiv substans - bleomycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 ie/ml - heparinnatrium aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - heparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 5000 ie/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; heparinnatrium aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - heparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharmaceutical products - protaminsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1400 anti-heparin ie/ml - protaminsulfat 1400 anti-heparin ie aktiv substans - protamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma a/s - betametasonvalerat; fusidinsyra (vattenfri) - kräm - 20 mg/g + 1 mg/g - betametasonvalerat 1,21 mg aktiv substans; fusidinsyra (vattenfri) 20 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne - betametason och antibiotika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bleomycinsulfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 15000 ie - bleomycinsulfat 15000 ie aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entecavirmonohydrat - hepatit b - antivirala medel för systemisk användning - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b. entekavir mylan är också indicerat för behandling av kronisk hbv-infektion i nukleosid naiv pediatriska patienter från 2 till.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - fuzeon är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade patienter som har fått behandling med och misslyckades på regimer innehållande minst ett läkemedel från var och en av följande antiretrovirala klasser: proteashämmare, icke-nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare och nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare eller som har intolerans mot tidigare antiretrovirala regimer. i samband med beslut om en ny behandling för patienter som har misslyckats med en antiretroviral regim, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika läkemedel. där finns, resistensbestämning kan vara lämpligt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol