Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidakloprid, moxidektin - antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter - dogs; cats; ferrets - dogsfor hundar som lider av, eller riskerar, blandade parasitinfektioner:förebyggande och behandling av loppangrepp (ctenocephalides felis),behandling av bitande löss (trichodectes canis),behandling av örat kvalster angrepp (otodectes cynotis), sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (orsakad av demodex canis),förebyggande av hjärtmask sjukdom (l3 och l4 larver av dirofilaria immitis),behandling av cirkulerande microfilariae (dirofilaria immitis),behandling av kutan dirofilariosis (vuxna stadier av dirofilaria repens)förebyggande av kutan dirofilariosis (l3 larver av dirofilaria repens),minskning av cirkulerande microfilariae (dirofilaria repens),förebyggande av angiostrongylosis (l4 larver och omogna vuxna av angiostrongylus vasorum),behandling av angiostrongylus vasorum och crenosoma vulpis,förebyggande av spirocercosis (spirocerca lupi),behandling av eucoleus (syn. capillaria) boehmi (vuxna),behandling av eye mask thelazia callipaeda (vuxna),behandling av infektioner med gastrointestinala nematoder (l4 larver, omogna vuxna och vuxna av toxocara canis, ancylostoma caninum och uncinaria stenocephala, vuxna av toxascaris leonina och trichuris vulpis). produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit (fad). catsfor katter som lider av, eller riskerar, blandade parasitinfektioner:förebyggande och behandling av loppangrepp (ctenocephalides felis),behandling av örat kvalster angrepp (otodectes cynotis),behandling av notoedric mange (notoedres cati),behandling av lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (vuxna),förebyggande av lungworm sjukdom (l3/l4 larver av aelurostrongylus abstrusus),behandling av lungworm aelurostrongylus abstrusus (vuxna),behandling av eye mask thelazia callipaeda (vuxna),förebyggande av hjärtmask sjukdom (l3 och l4 larver av dirofilaria immitis),behandling av infektioner med gastrointestinala nematoder (l4 larver, omogna vuxna och vuxna av toxocara cati och ancylostoma tubaeforme). produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit (fad). ferretsfor illrar som lider av, eller riskerar, blandade parasitinfektioner:förebyggande och behandling av loppangrepp (ctenocephalides felis),förebyggande av hjärtmask sjukdom (l3 och l4 larver av dirofilaria immitis).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - levande, försvagat smittsamma bursal disease virus (ibdv), stam 1052 - immunologicals för aves, tamhöns, levande virala vacciner, fjäderfä smittsam bursal disease virus (gumboro sjukdom) - chicken; embryonated chicken eggs - för aktiv immunisering av 1-day-old broiler kycklingar och embryonated broiler-kyckling ägg för att minska kliniska symtom och skador i bursa av fabricius som orsakas av mycket virulent aviär smittsamma bursal disease virus infektion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tasipimidine sulfate - other hypnotics and sedatives - hundar - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Sverige - svenska - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostas - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - oxibutyninhydroklorid - tablett - 5 mg - oxibutyninhydroklorid 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinmonohydrat; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; ornitinhydroklorid; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - metionin 1,4 mg aktiv substans; ornitinhydroklorid 1,85 mg aktiv substans; fenylalanin 2,45 mg aktiv substans; prolin 1,75 mg aktiv substans; serin 2,33 mg aktiv substans; taurin 0,35 mg aktiv substans; treonin 2,16 mg aktiv substans; tryptofan 1,17 mg aktiv substans; tyrosin 0,45 mg aktiv substans; valin 4,43 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 550 mg aktiv substans; histidin 2,21 mg aktiv substans; glycin 2,33 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,83 mg aktiv substans; cystein 1,1 mg aktiv substans; lysinmonohydrat 7,2 mg aktiv substans; leucin 5,83 mg aktiv substans; isoleucin 3,9 mg aktiv substans; alanin 4,66 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 6,15 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 0,63 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 3,45 mg aktiv substans; kaliumacetat 3,83 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 25 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; olivolja, raffinerad 100 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,5 mg aktiv substans; arginin 4,89 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (aktiverad) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiska medel - xigris är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår sepsis med multipel organsvikt när tillägg till bästa standardbehandling. användning av xigris övervägas främst i situationer när behandling kan påbörjas inom 24 timmar efter debuten av organsvikt (för ytterligare information se avsnitt 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 5 mg/ml - propofol 5 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne - propofol