Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-09-2022

Aktiva substanser:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

A10BD07

INN (International namn):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutisk grupp:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapeutiska indikationer:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2022-07-22

Bipacksedel

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-08-2022