Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

A10BD07

INN (Международно Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Терапевтична група:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2022-07-22

Листовка

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-08-2022
Листовка Листовка испански 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-09-2022
Листовка Листовка чешки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-09-2022
Листовка Листовка датски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-09-2022
Листовка Листовка немски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-09-2022
Листовка Листовка естонски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-09-2022
Листовка Листовка гръцки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-09-2022
Листовка Листовка английски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-08-2022
Листовка Листовка френски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-09-2022
Листовка Листовка италиански 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-08-2022
Листовка Листовка латвийски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-08-2022
Листовка Листовка литовски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-09-2022
Листовка Листовка унгарски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-09-2022
Листовка Листовка малтийски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-08-2022
Листовка Листовка нидерландски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-08-2022
Листовка Листовка полски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-09-2022
Листовка Листовка португалски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-08-2022
Листовка Листовка румънски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-09-2022
Листовка Листовка словашки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-09-2022
Листовка Листовка словенски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-08-2022
Листовка Листовка фински 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-09-2022
Листовка Листовка норвежки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-09-2022
Листовка Листовка исландски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-09-2022
Листовка Листовка хърватски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-08-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите