Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-08-2022

有效成分:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

A10BD07

INN(国际名称):

sitagliptin, metformin hydrochloride

治疗组:

Läkemedel som används vid diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, typ 2

疗效迹象:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2022-07-22

资料单张

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 01-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 01-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 01-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2022
资料单张 资料单张 德文 01-09-2022
产品特点 产品特点 德文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 01-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2022
资料单张 资料单张 英文 01-09-2022
产品特点 产品特点 英文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-08-2022
资料单张 资料单张 法文 01-09-2022
产品特点 产品特点 法文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 01-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 01-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 01-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-08-2022