Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Sẵn có từ:

Accord Healthcare S.L.U.

Mã ATC:

A10BD07

INN (Tên quốc tế):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Nhóm trị liệu:

Läkemedel som används vid diabetes

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus, typ 2

Chỉ dẫn điều trị:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

auktoriserad

Ngày ủy quyền:

2022-07-22

Tờ rơi thông tin

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-08-2022