Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

A10BD07

INN (nemzetközi neve):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terápiás csoport:

Läkemedel som används vid diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terápiás javallatok:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2022-07-22

Betegtájékoztató

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-09-2022