Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

A10BD07

INN (इंटरनेशनल नाम):

sitagliptin, metformin hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Läkemedel som används vid diabetes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, typ 2

चिकित्सीय संकेत:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2022-07-22

सूचना पत्रक

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-08-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें