Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-09-2022

Aktiv ingrediens:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indikasjoner:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2022-07-22

Informasjon til brukeren

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-08-2022