Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

A10BD07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeuttinen ryhmä:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, typ 2

Käyttöaiheet:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2022-07-22

Pakkausseloste

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-09-2022