Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

A10BD07

INN (Medzinárodný Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutické skupiny:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapeutické indikácie:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2022-07-22

Príbalový leták

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-08-2022