Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

A10BD07

INN (Међународно име):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Терапеутска група:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus, typ 2

Терапеутске индикације:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2022-07-22

Информативни летак

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 01-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-08-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-08-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-08-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-09-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-09-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената