Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

A10BD07

INN (Mezinárodní Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutické skupiny:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapeutické indikace:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2022-07-22

Informace pro uživatele

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-08-2022