Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-09-2022

Ingredient activ:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

A10BD07

INN (nume internaţional):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Grupul Terapeutică:

Läkemedel som används vid diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indicații terapeutice:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2022-07-22

Prospect

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-08-2022
Prospect Prospect spaniolă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-08-2022
Prospect Prospect cehă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-08-2022
Prospect Prospect daneză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-08-2022
Prospect Prospect germană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-08-2022
Prospect Prospect estoniană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-08-2022
Prospect Prospect greacă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-08-2022
Prospect Prospect engleză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-08-2022
Prospect Prospect franceză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-08-2022
Prospect Prospect italiană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-08-2022
Prospect Prospect letonă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-08-2022
Prospect Prospect lituaniană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-08-2022
Prospect Prospect maghiară 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-08-2022
Prospect Prospect malteză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-08-2022
Prospect Prospect olandeză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-08-2022
Prospect Prospect poloneză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-08-2022
Prospect Prospect portugheză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-08-2022
Prospect Prospect română 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-08-2022
Prospect Prospect slovacă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-08-2022
Prospect Prospect slovenă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-08-2022
Prospect Prospect finlandeză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-08-2022
Prospect Prospect norvegiană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-09-2022
Prospect Prospect islandeză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-09-2022
Prospect Prospect croată 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-08-2022