Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

A10BD07

Designació comuna internacional (DCI):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, typ 2

indicaciones terapéuticas:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2022-07-22

Informació per a l'usuari

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-09-2022