Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

A10BD07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Терапевтична група:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, typ 2

Терапевтичні свідчення:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2022-07-22

інформаційний буклет

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів