Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-09-2022

Aktiv bestanddel:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapeutiske indikationer:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2022-07-22

Indlægsseddel

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-08-2022