Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-08-2022

유효 성분:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

치료 그룹:

Läkemedel som används vid diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, typ 2

치료 징후:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2022-07-22

환자 정보 전단

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-08-2022