Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

idt biologika gmbh - clostridium botulinum typ c-toxoid; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - aluminiumoxid, hydratiserad 7,5 mg adjuvans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad 160 e aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad 160 e aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad 160 e aktiv substans; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat 4 log10 tcid50 aktiv substans; clostridium botulinum typ c-toxoid 0,5 e aktiv substans - minkenteritvirus/parvovirus + inaktiverad clostridium + inaktiverad pseudomonas - pälsdjur

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum typ c-toxoid; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - tiomersal hjälpämne; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat 1 mink pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad 1 rp aktiv substans; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat 1 mink pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad 1 rp aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; clostridium botulinum typ c-toxoid 40 mus pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad 1 rp aktiv substans - mink

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

united vaccines - clostridium botulinum typ c-toxoid; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 7, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 8, inaktiverad; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat - injektionsvÄtska - pseudomonas aeruginosa, serotype 7, inaktiverad 2 mg aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotype 8, inaktiverad 2 mg aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad 2 mg aktiv substans; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; clostridium botulinum typ c-toxoid 1 dos(er) aktiv substans; tiomersal hjälpämne; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad 2 mg aktiv substans - minkenteritvirus/parvovirus + inaktiverad clostridium + inaktiverad pseudomonas

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - colistimethate natrium - cystisk fibros - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - colobreathe är indicerat för hantering av kroniska lunginfektioner på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibros (cf) i åldern sex år och äldre. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - tobi podhaler är indicerat för den undertryckande behandlingen av kronisk lunginfektion på grund av pseudomonas aeruginosa hos vuxna och barn i åldern 6 år och äldre med cystisk fibros. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 om data i olika åldersgrupper. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloxacin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - quinsair är indicerat för behandling av kroniska lungsjukdomar infektioner på grund av pseudomonas aeruginosa hos vuxna patienter med cystisk fibros. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, , aminoglykosid antibakteriella medel - vantobra är indicerat för hantering av kronisk lunginfektion på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter i åldern 6 år och äldre med cystisk fibros (cf). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycin - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vantobra är indicerat för behandling av kroniska pulmonell infektion på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter i åldern 6 år och äldre med cystisk fibros (cf). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztreonam lysin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - cayston är indicerat för undertryckande behandling av kroniska lunginfektioner på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibros (cf) i åldern 6 år och äldre. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - cefotaximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 1 g - cefotaximnatrium 1,048 g aktiv substans - cefotaxim