Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seqirus s.r.l - influensavirus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09-liknande stam (a/victoria/2454/2019 ivr-207), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/2671/2019 ivr-208), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/washington/02/2019-liknande stam (b/victoria/705/2018 bvr-11), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09-liknande stam (a/victoria/2454/2019 ivr-207), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/washington/02/2019-liknande stam (b/victoria/705/2018 bvr-11), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/2671/2019 ivr-208), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seqirus s.r.l - influensavirus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09-liknande stam (a/victoria/2454/2019 ivr-207), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/2671/2019 ivr-208), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/washington/02/2019-liknande stam (b/victoria/705/2018 bvr-11), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus b/washington/02/2019-liknande stam (b/victoria/705/2018 bvr-11), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/2671/2019 ivr-208), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09-liknande stam (a/victoria/2454/2019 ivr-207), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; skvalen 9,75 mg adjuvans; polysorbat 80 1,175 mg adjuvans; sorbitantrioleat 1,175 mg adjuvans; citronsyra (vattenfri) 0,04 mg adjuvans; natriumcitrat (dihydrat) 0,66 mg adjuvans - spjälkat virus eller ytantigen

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - för tidig födsel - andra gynecologicals - atosiban anges att fördröja överhängande pre-term födelse i gravida vuxna kvinnor med regelbunden livmoderns sammandragningar i minst 30 sekunder med en löptid på en hastighet av minst 4 per 30 minuter, en cervikal utvidgning av 1 till 3 cm (0-3 för nullipara) och utplånande av ≥ 50%, en gestationsålder från 24 till 33 avslutade veckor;en normal fostrets hjärtfrekvens.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsi - andra antiepileptika - levetiracetam sun är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam solen är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och barn från fyra års ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi. levetiracetam sun concentrate är ett alternativ för patienter vid oral administrering är för tillfället inte möjligt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - fusidinsyra (hemihydrat) - Ögonsalva - 1 % - fusidinsyra (hemihydrat) aktiv substans; mannitol hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne - fusidinsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - influensavirus a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-liknande stam (a/cambodia/e0826360/2020, ivr-224), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/2570/2019, ivr-215), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/washington/02/2019-liknande strain (b/washington/02/2019, vildtyp), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus b/washington/02/2019-liknande strain (b/washington/02/2019, vildtyp), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/2570/2019, ivr-215), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-liknande stam (a/cambodia/e0826360/2020, ivr-224), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ranbaxy (uk) ltd - natriumalendronat, vattenfri - tablett - 70 mg - natriumalendronat, vattenfri 76,188 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - alendronsyra

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - temozolomid solen är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

horizon pharma ireland limited - interferon gamma-1b - injektionsvätska, lösning - 0,2 mg/ml - interferon gamma-1b 0,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - interferon gamma

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g/0,25 g - tazobaktamnatrium aktiv substans; piperacillinnatrium aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare