RotaTeq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotyp g1, serotyp g2, serotyp g3, serotyp g4, serotyp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn från sex veckors ålder till 32 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. rotateq är att användas på grundval av officiella rekommendationer.

Rotarix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - humant rotavirus, levande dämpad - immunization; rotavirus infections - vacciner - rotarix är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn mellan 6 och 24 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. användning av rotarix bör baseras på officiella rekommendation.

Bovilis Rotavec Corona vet. Injektionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bovilis rotavec corona vet. injektionsvätska, emulsion

intervet international b.v. - escherichia coli, stam cn7985, k99 och f41 fimbrieadhesin, inaktiverad; bovint coronavirus (bcv), stam mebus, inaktiverat; bovint rotavirus, serotyp g6 p5, stam uk-compton, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - formaldehyd hjälpämne; escherichia coli, stam cn7985, k99 och f41 fimbrieadhesin, inaktiverad 560 e aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 2,89 mg adjuvans; bovint coronavirus (bcv), stam mebus, inaktiverat 340 e aktiv substans; bovint rotavirus, serotyp g6 p5, stam uk-compton, inaktiverat 874 e aktiv substans; tiomersal hjälpämne - bovint rotavirus + bovint coronavirus + escherichia - nöt

Vaxneuvance Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokockinfektioner - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för information om skydd mot specifika pneumokockserotyper. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Bovigen RCE vet. Injektionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bovigen rce vet. injektionsvätska, emulsion

forte healthcare ltd - escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat ; bovint rotavirus, serotyp g6 p1, stam tm-91, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - tiomersal hjälpämne; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat 5 log2 hi-enheter aktiv substans; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin 44,8 % inhibition (elisa) aktiv substans; bovint rotavirus, serotyp g6 p1, stam tm-91, inaktiverat 6 log2 vne aktiv substans; mannidmonooleat 0,243 ml adjuvans; formaldehyd hjälpämne; paraffin, flytande 1,377 ml adjuvans - nöt

Lactovac vet. Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lactovac vet. injektionsvätska, suspension

zoetis animal health aps - escherichia coli, k99/f41, stam s1091/83, inaktiverad; bovint coronavirus (bcv), stam 800, inaktiverat; bovint rotavirus, stam 1005/78, inaktiverat; bovint rotavirus, stam holland, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - quil a 1 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 60 mg adjuvans; bovint rotavirus, stam 1005/78, inaktiverat 1 rp aktiv substans; tiomersal hjälpämne; escherichia coli, k99/f41, stam s1091/83, inaktiverad 1 rp aktiv substans; bovint rotavirus, stam holland, inaktiverat 1 rp aktiv substans; bovint coronavirus (bcv), stam 800, inaktiverat 1 rp aktiv substans - nöt

Fencovis RCE vet Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fencovis rce vet injektionsvätska, suspension

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - escherichia coli, strain o8:k35, f5 (k99) fimbrieadhesin, inaktiverad; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat ; bovint rotavirus, stam tm-91, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; quil a 0,4 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 6 mg adjuvans; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat 1 rp aktiv substans; bovint rotavirus, stam tm-91, inaktiverat 1 rp aktiv substans; escherichia coli, strain o8:k35, f5 (k99) fimbrieadhesin, inaktiverad 1 rp aktiv substans - nöt

Apexxnar Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneumokockinfektioner - vacciner - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för information om skydd mot specifika pneumokockserotyper. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Equip Rotavirus Injektionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

equip rotavirus injektionsvätska, emulsion

zoetis finland oy - hästrotavirus, serotyp g3 p12, stam h2, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - hästrotavirus, serotyp g3 p12, stam h2, inaktiverat 1 rp aktiv substans - inaktiverade virala vacciner - häst

Vaxelis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difteri toxoid, tetanus toxoid, bordetella kikhosta antigener: kikhosta toxoid, fintrådiga haemagglutinin, pertactin, fimbriae av typ 2 och 3, hepatit b-ytantigen framställda i jästceller, poliovirus (inaktiverad): typ 1 (mahoney), typ 2 (mef-1), typ 3 (saukett) producerade i vero-celler/ haemophilus influenzae typ b polysackarid (polyribosylribitol fosfat) konjugerad till meningokock protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vacciner - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från 6 veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användningen av vaxelis bör överensstämma med officiella rekommendationer.