Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

strides pharma (cyprus) limited - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning - makrogol 6562,5 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 89,25 mg aktiv substans; natriumklorid 175,35 mg aktiv substans; kaliumklorid 23,3 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

strides pharma (cyprus) limited - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning - natriumvätekarbonat 178,5 mg aktiv substans; kaliumklorid 46,6 mg aktiv substans; natriumklorid 350,7 mg aktiv substans; makrogol 13125,5 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydroklorid dihydrat - opioidrelaterade sjukdomar - alla andra terapeutiska produkter - nyxoid är avsedd för omedelbar administrering som akutbehandling för känd eller misstänkt opioidöverdos som manifesteras av respiratoriska och / eller centrala nervsystemet depression i såväl icke-medicinska som hälsovårdsprodukter. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - exubera är indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleras med perorala antidiabetika och kräver insulin terapi. exubera är också indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 1 diabetes mellitus, inaddition länge eller mellanman som agerar subkutant insulin, för vilka de potentiella fördelarna ofadding inhalerat insulin uppväger den potentiella säkerhetsproblem (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysackaridos iv - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - vimizim är indicerat för behandling av mukopolysackaridos, typ iva (morquio a syndrome, mps iva) hos patienter i alla åldrar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-associerad periodiskt syndrom - immunsuppressiva - rilonacept regeneron är indicerat för behandling av kryopyrinassocierade periodiska syndrom (caps) med svåra symtom, inklusive familjär kall auto-inflammatoriska syndrom (familjärt fcas) och muckle-wells syndrom (mws), hos vuxna och barn 12 år och äldre.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - dutasterid - kapsel, mjuk - 0,5 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; glycerol hjälpämne; dutasterid 0,5 mg aktiv substans - dutasterid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulär blockade - alla andra terapeutiska produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.