Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - bleomycinsulfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 15000 ie - bleomycinsulfat 15000 ie aktiv substans - bleomycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 ie/ml - heparinnatrium aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - heparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 5000 ie/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; heparinnatrium aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - heparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharmaceutical products - protaminsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1400 anti-heparin ie/ml - protaminsulfat 1400 anti-heparin ie aktiv substans - protamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma a/s - betametasonvalerat; fusidinsyra (vattenfri) - kräm - 20 mg/g + 1 mg/g - betametasonvalerat 1,21 mg aktiv substans; fusidinsyra (vattenfri) 20 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne - betametason och antibiotika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bleomycinsulfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 15000 ie - bleomycinsulfat 15000 ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - fusidinsyra (vattenfri); hydrokortisonacetat - kräm - 20 mg/g+10 mg/g - butylhydroxianisol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; hydrokortisonacetat 10 mg aktiv substans; fusidinsyra (vattenfri) 20 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne - hydrokortison och antibiotika

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entecavirmonohydrat - hepatit b - antivirala medel för systemisk användning - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b. entekavir mylan är också indicerat för behandling av kronisk hbv-infektion i nukleosid naiv pediatriska patienter från 2 till.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol