Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - reassortant influensavirus (levande dämpad) av följande stam: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) stam - influensa, människa - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation hos barn och ungdomar från 12 månader till yngre än 18 år. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difteri toxoid, tetanus toxoid, bordetella kikhosta antigener: kikhosta toxoid, fintrådiga haemagglutinin, pertactin, fimbriae av typ 2 och 3, hepatit b-ytantigen framställda i jästceller, poliovirus (inaktiverad): typ 1 (mahoney), typ 2 (mef-1), typ 3 (saukett) producerade i vero-celler/ haemophilus influenzae typ b polysackarid (polyribosylribitol fosfat) konjugerad till meningokock protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vacciner - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från 6 veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användningen av vaxelis bör överensstämma med officiella rekommendationer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; corynebacterium diphtheriae toxoid 20 ie aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 25 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 25 mikrog aktiv substans - polio och stelkramp

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; haemophilus influenzae typ b polysackarid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - laktos (vattenfri) hjälpämne; clostridium tetanitoxoid 25 mikrog konjugand; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; pertaktin 8 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 25 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 25 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans - polio och stelkramp

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit b och poliomyelit.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - corynebacterium diphtheriae toxoid 2,5 lf aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 8 mikrog aktiv substans; pertaktin 2,5 mikrog aktiv substans; aluminiumfosfat adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; bordetella pertussistoxoid 8 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 5 lf aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans - polio och stelkramp

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; pertaktin 8 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 25 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 25 mikrog aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans - polio och stelkramp