Soliris

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiestonia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
18-08-2023

Viambatanisho vya kazi:

Eculizumab

Inapatikana kutoka:

Alexion Europe SAS

ATC kanuni:

L04AA25

INN (Jina la Kimataifa):

eculizumab

Kundi la matibabu:

Immunosupressandid

Eneo la matibabu:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Matibabu dalili:

Soliris on näidatud täiskasvanute ja laste raviks:Paroxysmal öise haemoglobinuria (PNH). Tõendeid kliinilise kasu on näidanud patsientidel haemolysis kliiniliste sümptomite(s) soovituslik kõrge haiguse aktiivsusega, sõltumata sellest, vereülekande ajalugu (vt lõik 5. Ebatüüpiline hemolüütilis-ureemilise sündroomi (aHUS). Soliris on näidustatud täiskasvanute raviks:Tulekindlad generaliseerunud myasthenia gravis (gMG) patsientidel, kes on anti-atsetüülkoliin retseptori (AChR) antikeha-positiivsete (vt lõik 5. Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) patsientidel, kes on anti-aquaporin-4 (AQP4) antikeha-positiivsete koos relapsing haiguse kulg.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 36

Idhini hali ya:

Volitatud

Idhini ya tarehe:

2007-06-20

Taarifa za kipeperushi

                                49
_2B_
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SOLIRIS 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Soliris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Solirise kasutamist
3.
Kuidas Solirist kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Solirist säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOLIRIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SOLIRIS
Soliris sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS SOLIRIST KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Solirist kasutatakse veresüsteemi haiguse, paroksüsmaalse (hootise)
öise hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad punased
verelibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
põletikureaktsiooni ja võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuriaga seotud vererakke.
ATÜÜPILINE HEMOLÜÜTILIS-UREEMILINE SÜNDROOM
Solirist kasutatakse täiskasvanud patsientidel 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I LISA
_0B_
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Soliris 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ekulizumab on NS0 rakuliinis rekombinantse DNA tehnoloogia abil
valmistatud humaniseeritud
monoklonaalne IgG
2/4κ
-antikeha.
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Teadaolevat toimet omavad abiained: naatrium (5 mmol viaali kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Soliris on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele aktiivsusele (vt
lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1);
-
refraktaarne generaliseerunud raskekujuline müasteenia 6-aastastel ja
vanematel patsientidel,
kellel on atsetüülkoliini retseptori vastased antikehad (vt lõik
5.1).
Soliris on näidustatud täiskasvanutele järgmise haiguse raviks:
-
retsidiividega kulgev nägemisnärvi neuromüeliidi spektri häire
akvaporiin-4 vastaste antikehade
suhtes positiivsetel patsientidel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Solirist peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste,
neerufunktsiooni, neuromuskulaarsete või
närvisüsteemi põletikuliste häirete ravis kogenud arsti
järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
3
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanu
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kinorwe 25-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiaisilandi 25-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 18-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 18-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 08-08-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati