Stocrin

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kroeshia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
22-02-2023

Viambatanisho vya kazi:

efavirenz

Inapatikana kutoka:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kanuni:

J05AG03

INN (Jina la Kimataifa):

efavirenz

Kundi la matibabu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Eneo la matibabu:

HIV infekcije

Matibabu dalili:

Stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (HIV-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a upravo je u bolesnika s razinom CD4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза sa IP nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 49

Idhini hali ya:

odobren

Idhini ya tarehe:

1999-05-28

Taarifa za kipeperushi

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
STOCRIN 30
mg/ml oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 30
mg efavirenza.
Pomoćn
e tvari
s poznatim učinkom
Jedan ml sadrži 1
mg benzoatne kiseline (E210).
Jedan ml sadrži do 0,816
mg benzilnog alkohola
(E1519).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina
Bezbojna do žućkasta bistra tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKA
CIJE
STOCRIN oralna otopina je indicirana u kombiniranom antivirusnom
liječenju odraslih, adolescenata i
djece u dobi od
3
godine i starije
zaraženih
virusom humane imunodeficijencije tipa
1 (HIV-1), koji ne
mogu gutati filmom obložene tablete.
STOCRIN
nije
adekvatno ispitan u bolesnika s uznapredovalom HIV bolešću
odnosno
u bolesnika
s < 50 CD4
stanica/mm
3
,
ili u onih u kojih nije uspjelo liječenje protokolima s inhibitorom
proteaze
(IP). Iako nije dokazana križna rezistencija između efavirenza i
inhibi
tora
proteaze, zasad nema
dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije temeljene na inhibitorima
proteaze nakon neuspjeha terapije u koju je bio uključen STOCRIN.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio
5.1.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcij
e.
Doziranje
Efavirenz
se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima (vidjeti dio
4.5).
Efavirenz
oralna otopina može
se uz
imati s hranom ili bez nje (vidjeti dio
5.2).
Radi lakšeg podnošenja
nuspojava
živčan
og sustava
, preporučuje se uzimanje lijeka prije spavanja u
prva dva do četiri tjedna liječenja te u bolesnika koji i nakon toga
imaju navedene simptome (vidjeti
dio 4.8).
Odrasli
P
reporučena doza
efavirenza
u kombinaciji s
nukleozidnim analozima inhibitora
reverzne
transkriptaze (
engl.
nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors
, NRTI),
s inhibitorom
proteaze
ili bez njega
(vidjeti dio
4.5), jest 24
ml peroralno

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
STOCRIN 30
mg/ml oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 30
mg efavirenza.
Pomoćn
e tvari
s poznatim učinkom
Jedan ml sadrži 1
mg benzoatne kiseline (E210).
Jedan ml sadrži do 0,816
mg benzilnog alkohola
(E1519).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina
Bezbojna do žućkasta bistra tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKA
CIJE
STOCRIN oralna otopina je indicirana u kombiniranom antivirusnom
liječenju odraslih, adolescenata i
djece u dobi od
3
godine i starije
zaraženih
virusom humane imunodeficijencije tipa
1 (HIV-1), koji ne
mogu gutati filmom obložene tablete.
STOCRIN
nije
adekvatno ispitan u bolesnika s uznapredovalom HIV bolešću
odnosno
u bolesnika
s < 50 CD4
stanica/mm
3
,
ili u onih u kojih nije uspjelo liječenje protokolima s inhibitorom
proteaze
(IP). Iako nije dokazana križna rezistencija između efavirenza i
inhibi
tora
proteaze, zasad nema
dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije temeljene na inhibitorima
proteaze nakon neuspjeha terapije u koju je bio uključen STOCRIN.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio
5.1.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcij
e.
Doziranje
Efavirenz
se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima (vidjeti dio
4.5).
Efavirenz
oralna otopina može
se uz
imati s hranom ili bez nje (vidjeti dio
5.2).
Radi lakšeg podnošenja
nuspojava
živčan
og sustava
, preporučuje se uzimanje lijeka prije spavanja u
prva dva do četiri tjedna liječenja te u bolesnika koji i nakon toga
imaju navedene simptome (vidjeti
dio 4.8).
Odrasli
P
reporučena doza
efavirenza
u kombinaciji s
nukleozidnim analozima inhibitora
reverzne
transkriptaze (
engl.
nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors
, NRTI),
s inhibitorom
proteaze
ili bez njega
(vidjeti dio
4.5), jest 24
ml peroralno

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 22-02-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 25-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 22-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 22-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 22-02-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati