Avandia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

roziglitazonas

Mevcut itibaren:

SmithKline Beecham Plc

ATC kodu:

A10BG02

INN (International Adı):

rosiglitazone

Terapötik grubu:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapötik alanı:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapötik endikasyonlar:

Rosiglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy-pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar intoleranceas dual žodžiu terapijos derinys-metforminas, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas-sulfonilkarbamido dariniai, tik pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant monotherapy su sulphonylureaas triple žodžiu terapijos derinys-metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija (žr. skyrių 4.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2000-07-11

Bilgilendirme broşürü

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AVANDIA 2
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDIA 4
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDIA 8
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
roziglitazonas
ATIDŽIAI PERKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
NEIŠMESKITE ŠIO LAPELIO, NES VĖL GALI PRIREIKTI JĮ PERSKAITYTI.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
JEIGU PASIREIŠKĖ SUNKUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA PASTEBĖJOTE ŠIAME
LAPELYJE NENURODYTĄ
ŠALUTINĮ POVEIKĮ, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA VAISTININKUI.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA AVANDIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDIA
3.
KAIP VARTOTI AVANDIA
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI AVANDIA
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA AVANDIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
AVANDIA GYDOMAS 2 TIPO DIABETAS
. Žmonių, kurie serga 2 tipo diabetu, organizme arba būna
sumažėjusi insulino (hormono, kuris reguliuoja gliukozės
koncentraciją kraujyje) gamyba, arba jų
organizmas nenormaliai reaguoja į insuliną, kurį pats gamina.
Avandia padeda normalizuoti gliukozės
koncentraciją kraujyje ir padeda organizmui geriau pasisavinti
insuliną, kurį pats gamina.
Galima vartoti vieną Avandia arba kartu su kitais vaistais nuo
diabeto (pvz., metforminu ar
sulfonilkarabido preparatais).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDIA
Kad pagarėtų diabeto kontrolė, svarbu, kad vartodami Avandia,
laikytumėtės dietos ir gyvenimo būdo,
kuriuos rekomendavo gydytojas.
AVANDIA VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
(_padidėjęs jautrumas_) roziglitazonui arba bet kuriai pagalbinei
Avandia
medžiagai (
_išvardytos 6 skyriuje_
);
•
JEIGU PATYRĖTE ŠIRDIES PRIEPUOLĮ ARBA SUNKIĄ KRŪTINĖS ANGINĄ,
kuriuos teko gydyti ligoninėje;
•
jeigu anksčiau
SIRGOTE ARBA SERGATE ŠIRDIES NEP
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AVANDIA 2 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra roziglitazono maleato kiekis, atitinkantis
2 mg roziglitazono.
Pagalbinė medžiaga:
Sudėtyje yra laktozės (maždaug 108 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Plėvele dengta tabletė
Rožinės plėvele dengtos tabletės, vienoje pusėje pažymėtos
"GSK", kitoje pusėje – "2".
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Roziglitazonas vartojamas antrojo tipo cukrinio diabeto gydymui:
MONOTERAPIJAI
-
pacientams (ypač turintiems antsvorį), jei cukrinis diabetas
nepakankamai kontroliuojamas dieta
ir fiziniu krūviu, o metforminas netinka dėl kontraindikacijų arba
netoleravimo;
kombinuotam GYDYMUI DVIEM GERIAMAISIAIS VAISTAIS
, kartu su:
-
metforminu, pacientams (ypač turintiems antsvorį), kai, taikant
monoterapiją didžiausiomis
toleruojamomis metformino dozėmis, gliukozės koncentracijos
pakankamai sureguliuoti
nepavyksta;
-
sulfanilkarbamido dariniais, tik tiems pacientams, kurie netoleruoja
metformino, arba kuriems
jo vartoti negalima, kai, taikant monoterapiją sulfanilkarbamido
dariniais, gliukozės
koncentracijos pakankamai sureguliuoti nepavyksta;
kombinuotam
GYDYMUI TRIMIS GERIAMAISIAIS VAISTAIS
, kartu su:
-
metforminu ir sulfanilurėjos dariniais, pacientams (ypač turintiems
antsvorį), kai taikant
kombinuotą gydymą dviem geriamaisiais vaistais, gliukozės
koncentracijos pakankamai
sureguliuoti nepavyksta (žr. skyriuje 4.4).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įprastinė pradinė roziglitazono paros dozė – 4 mg. Jeigu
gliukozės koncentraciją reikia dar mažinti, tai
po aštuonių savaičių roziglitazono paros dozę galima padidinti
iki 8 mg. Pacientams, gydomiems
roziglitazono ir sulfanilurėjos deriniu, roziglitazono dozė gali
būti didinama iki 8 mg per parą tik
pacientą nuodugniai ištyrus, kad būtų 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-06-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin