CellCept

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

micofenolato mofetile

Mevcut itibaren:

Roche Registration GmbH

ATC kodu:

L04AA06

INN (International Adı):

mycophenolate mofetil

Terapötik grubu:

immunosoppressori

Terapötik alanı:

Reiezione del trapianto

Terapötik endikasyonlar:

CellCept è indicato in combinazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.

Ürün özeti:

Revision: 38

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

1996-02-14

Bilgilendirme broşürü

                                114
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
115
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CELLCEPT 250 MG CAPSULE RIGIDE
micofenolato mofetile
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è CellCept e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CellCept
3.
Come prendere CellCept
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CellCept
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CELLCEPT E A COSA SERVE
CellCept contiene micofenolato mofetile.
•
Questo fa parte di un gruppo di medicinali denominati
“immunosoppressori”.
CellCept si usa per impedire il rigetto da parte dell’organismo di
un organo trapiantato.
•
Rene, cuore o fegato.
CellCept deve essere usato in associazione con altri medicinali:
•
ciclosporina e corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CELLCEPT
AVVERTENZA
Il micofenolato causa difetti congeniti e aborto spontaneo. Se lei è
una donna in grado di avere figli
deve presentare un test di gravidanza con esito negativo prima di
iniziare il trattamento e seguire i
consigli del medico in merito alla contraccezione.
Il medico parlerà con lei e le consegnerà informazioni scritte, in
particolare sugli effetti del
micofenolato sul nascituro. Legga attentamente le informazioni e segua
le istruzioni.
Se non comprende pienamente tali istruzioni chieda al medico di
spiegargliele di nuovo prima di
prendere micofenolato. Legga anche le informazioni all’interno di
questo paragrafo ai punti

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CellCept 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 250 mg di micofenolato mofetile.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide (capsule)
Oblunghe, di colore blu e marrone con stampato in nero sulla parte
superiore "CellCept 250" e
"Roche" sulla parte inferiore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CellCept è indicato per la profilassi del rigetto acuto in pazienti
che ricevono un allotrapianto renale,
cardiaco o epatico in associazione con ciclosporina e corticosteroidi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e continuato da specialisti
adeguatamente qualificati nei trapianti.
Posologia
_Utilizzo nel trapianto renale _
_Adulti _
La somministrazione deve iniziare entro le prime 72 ore successive al
trapianto. La dose raccomandata
nei pazienti con trapianto renale è 1 g somministrato due volte al
giorno (dose giornaliera 2 g).
_Popolazione pediatrica di età compresa tra 2 e 18 anni _
La dose raccomandata di micofenolato mofetile è di 600 mg/m
2
somministrata per via orale due volte
al giorno (fino ad un massimo di 2 g al giorno). Le capsule devono
essere prescritte solamente a
pazienti con una superficie corporea di almeno 1,25 m
2
. Ai pazienti con una superficie corporea
compresa tra 1,25 e 1,5 m
2
micofenolato mofetile capsule può essere prescritto ad una dose di
750 mg
due volte al giorno (dose giornaliera di 1,5 g). Ai pazienti con una
superficie corporea maggiore di
1,5 m
2
micofenolato mofetile capsule può essere prescritto ad una dose di 1
g due volte al giorno (dose
giornaliera di 2 g). Poiché alcune reazioni avverse si verificano con
maggior frequenza in questo
gruppo di età rispetto agli adulti (vedere paragrafo 4.8), può
essere richiesta temporaneamente una
riduzione della dose o un’interruzione del trattamento; in questi
casi bisogna tener co
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-01-2016

Belge geçmişini görüntüleyin