Temodal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
23-02-2024

Aktif bileşen:

temozolomida

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Темодал tvrdi kapsule indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja, a kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Ürün özeti:

Revision: 37

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

1999-01-26

Bilgilendirme broşürü

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temodal 5 mg
tvrde kapsule
Temodal 20
mg tvrde kapsule
Temodal 100
mg tvrde kapsule
Temodal 140
mg tvrde kapsule
Temodal 180
mg tvrde kapsule
Temodal 250
mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
T
vrde kapsule
od 5 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 5
mg
temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsu
la sad
rži 132,8
mg
laktoze, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 20 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži
20 mg t
emozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 182,2
mg laktoze,
bezvodne.
T
vrde kapsule
od 100 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 100
mg temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 1
75,7 mg laktoz
e, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 140 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 140
mg temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 246
mg laktoze, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 180 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 180
mg temozolomida.
Pomoćn
a(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 316,3
mg laktoz
e, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 250 mg
Jedna tvrda
kapsula sadrži 250
mg temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsul
a sadrži 154,3
mg la
ktoze, bezvodne.
Za
cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula od 5 mg (kapsula)
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo s neprozirnom zelenom
kapicom i označene su crnom
tintom. Na kapici je
otisnut naziv "
TEMODAL
". Na t
ijelu su otisnute oznake
"5 mg", logo
Schering-
Plough i dvije pruge.
Tvrda kapsula od 20 mg (kapsula)
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo s neprozirnom žutom
kapicom i označene su crnom
tintom. Na kapici je otisnut naziv "
TEMODAL
". Na tijelu su ot
isnute oznake "20
mg", logo
Schering-
Plough i dvije pruge.
Tvrda kapsula od 100 mg (kapsula)
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo s neprozirnom
ružičastom kapicom i označene su crnom
tintom. Na kapici je oti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temodal 5 mg
tvrde kapsule
Temodal 20
mg tvrde kapsule
Temodal 100
mg tvrde kapsule
Temodal 140
mg tvrde kapsule
Temodal 180
mg tvrde kapsule
Temodal 250
mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
T
vrde kapsule
od 5 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 5
mg
temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsu
la sad
rži 132,8
mg
laktoze, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 20 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži
20 mg t
emozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 182,2
mg laktoze,
bezvodne.
T
vrde kapsule
od 100 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 100
mg temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 1
75,7 mg laktoz
e, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 140 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 140
mg temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 246
mg laktoze, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 180 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 180
mg temozolomida.
Pomoćn
a(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsula sadrži 316,3
mg laktoz
e, bezvodne.
T
vrde kapsule
od 250 mg
Jedna tvrda
kapsula sadrži 250
mg temozolomida.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
:
Jedna tvrda kapsul
a sadrži 154,3
mg la
ktoze, bezvodne.
Za
cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula od 5 mg (kapsula)
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo s neprozirnom zelenom
kapicom i označene su crnom
tintom. Na kapici je
otisnut naziv "
TEMODAL
". Na t
ijelu su otisnute oznake
"5 mg", logo
Schering-
Plough i dvije pruge.
Tvrda kapsula od 20 mg (kapsula)
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo s neprozirnom žutom
kapicom i označene su crnom
tintom. Na kapici je otisnut naziv "
TEMODAL
". Na tijelu su ot
isnute oznake "20
mg", logo
Schering-
Plough i dvije pruge.
Tvrda kapsula od 100 mg (kapsula)
Tvrde kapsule imaju bijelo neprozirno tijelo s neprozirnom
ružičastom kapicom i označene su crnom
tintom. Na kapici je oti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin