Beyfortus

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

nirsevimab

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

J06BD08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nirsevimab

Терапевтична група:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

Терапевтичні свідчення:

Beyfortus is indicated for the prevention of Respiratory Syncytial Virus (RSV) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first RSV season. Beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2022-10-31

інформаційний буклет

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BEYFORTUS 50 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
BEYFORTUS 100 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
nirsewimab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
TEGO LEKU U DZIECKA, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u dziecka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Beyfortus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem u dziecka leku Beyfortus
3.
Jak stosować lek Beyfortus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Beyfortus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BEYFORTUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK BEYFORTUS
Beyfortus jest lekiem podawanym we wstrzyknięciu, w celu ochrony
niemowląt przed zakażeniem
syncytialnym wirusem oddechowym (ang. respiratory syncytial virus,
RSV). RSV to powszechnie
występujący wirus układu oddechowego, który zazwyczaj wywołuje
łagodne objawy porównywalne z
objawami przeziębienia. Jednak zwłaszcza u niemowląt i osób
starszych, RSV może powodować
ciężką chorobę, w tym zapalenie oskrzelików (zapalenie małych
dróg oddechowych w płucach) i
zapalenie płuc, które mogą być przyczyną hospitalizacji, a na
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Beyfortus 50 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Beyfortus 100 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Beyfortus 50 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 50 mg nirsewimabu w 0,5 mL (100
mg/mL).
Beyfortus 100 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 100 mg nirsewimabu w 1 mL (100
mg/mL).
Nirsewimab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym z klasy
immunoglobulin G1 kappa (IgG1κ),
wytwarzanym w komórkach jajnika chomika chińskiego (ang. Chinese
hamster ovary, CHO) w
technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Roztwór jest przezroczysty do opalizującego, bezbarwny do
żółtego, o pH 6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Beyfortus jest wskazany w zapobieganiu chorobie dolnych dróg
oddechowych wywołanej przez
syncytialny wirus oddechowy (ang. respiratory syncytial virus, RSV) u
noworodków i niemowląt w
pierwszym dla nich sezonie występowania zakażeń RSV.
Produkt leczniczy Beyfortus należy stosować zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to pojedyncza dawka 50 mg dla niemowląt o masie ciała
<5 kg i pojedyncza dawka
100 mg dla niemowląt o masie ciała ≥5 kg podawane domięśniowo.
Beyfortus należy podać przed rozpoczęciem sezonu występowania
zakażeń RSV lub od urodzenia w
przypadku niemowląt urodzonych podczas sezonu występowania zakażeń
RSV
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів