Xydalba

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

dalbavancin hydrochloride

Доступна з:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Код атс:

J01XA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dalbavancin

Терапевтична група:

Antibacterianos para uso sistémico,

Терапевтична области:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Терапевтичні свідчення:

Tratamento de infecções bacterianas agudas da pele e da pele (ABSSSI) em adultos.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2015-02-19

інформаційний буклет

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÕES PARA O DOENTE
XYDALBA 500 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
dalbavancina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se sentir efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico
ou enfermeiro. Estão
incluídos quaisquer efeitos secundários não indicados neste
folheto.Consulte a secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Xydalba e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Xydalba
3.
Como utilizar Xydalba
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Xydalba
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XYDALBA E PARA QUE É UTILIZADO
Xydalba contém a substância ativa dalbavancina, que é um
ANTIBIÓTICO do grupo de glicopeptídeos.
Xydalba é utilizado para tratar ADULTOS E CRIANÇAS COM MAIS DE 3
MESES DE IDADE COM INFEÇÕES DA
PELE OU DAS SUAS CAMADAS MAIS PROFUNDAS.
Xydalba atua por eliminação de certas bactérias, que podem causar
infeções graves. Mata essas
bactérias interferindo na formação das paredes das células
bacterianas.
Se também tiver outras bactérias que provoquem infeção, o seu
médico pode decidir tratá-lo com
outros antibióticos além de Xydalba.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZARXYDALBA
NÃO UTILIZE XYDALBA:
- se tem alergia à dalbavancina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
FALE COM O SEU MÉDICO, FARMACÊUTICO OU ENFERMEIRO ANTES DE UTILIZAR
XYDALBA:

Se tiver atualmente ou já teve PROBLEMAS RENAIS. Dependendo da sua
idade e do estado
dos seus rins, o seu médico pode ter de reduzir a sua dose.

Se sofrer de DIARREIA ou teve diarreia durante um tratamento com
antibióticos.

Se for ALÉRGICO a outros antibióti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xydalba 500 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém cloridrato de dalbavancina
equivalente a 500 mg de dalbavancina.
Após reconstituição, cada ml contém 20 mg de dalbavancina.
A solução diluída para perfusão deve conter uma concentração
final de 1 a 5 mg/ml de dalbavancina
(consultar a secção 6.6).
Relativamente à lista de excipientes, consultar a secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó branco a esbranquiçado a amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xydalba é indicado em adultos para o tratamento de infeções
bacterianas agudas da pele e da estrutura
da pele (ABSSSI) em adultos e doentes pediátricos com idade igual ou
superior a 3 meses (ver as
secções 4.4 e 5.1).
Devem ser tidas em conta as diretrizes oficiais relativamente à
utilização adequada de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos_
A dose recomendada para dalbavancina é 1500 mg administrados sob a
forma de uma perfusão única
de 1500 mg ou de 1000 mg seguidos de 500 mg uma semana depois (ver as
secções 5.1 e 5.2).
_Crianças e adolescentes entre os 6 anos e menos de 18 anos de idade_
A dose recomendada para dalbavancina é uma dose única de 18 mg/kg
(1500 mg no máximo)
_Lactentes e crianças entre os 3 meses e menos de 6 anos de idade_
A dose recomendada para dalbavancina é uma dose única de 22,5 mg/kg
(1500 mg no máximo)
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário efetuar ajuste da dose (ver a secção 5.2).
3
_Compromisso renal_
Não é necessário efetuar ajuste da dose em doentes adultos e
pediátricos com compromisso renal leve
ou moderado (depuração de creatinina

entre 30 e 79 ml/min). Não é necessário efetuar ajuste da dose
em doentes adultos a receber hemodiálise regularmente (
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів