Modigraf

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

takroliimus

Sẵn có từ:

Astellas Pharma Europe B.V.

Mã ATC:

L04AD02

INN (Tên quốc tế):

tacrolimus

Nhóm trị liệu:

Immunosupressandid

Khu trị liệu:

Transplantaadi tagasilükkamine

Chỉ dẫn điều trị:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanutel ja lastel, neeru-, maksa- või südame allotransplantaadi saajatel. Ravi allograft tagasilükkamise resistentne ravile teiste immunosupressiivsete ravimitega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 19

Tình trạng ủy quyền:

Volitatud

Ngày ủy quyền:

2009-05-15

Tờ rơi thông tin

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MODIGRAF 0,2 MG SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
MODIGRAF 1 MG SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Takroliimus_ _(_Tacrolimusum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekri.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Modigraf ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Modigraf’i võtmist
3.
Kuidas Modigraf’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Modigraf’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MODIGRAF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Modigraf on sisaldab toimeainet takroliimus. See on immunosupressant.
Pärast elundi (näiteks maksa,
neeru, südame) siirdamist püüab organismi immuunsüsteem uut
organit ära tõugata. Modigraf’i
kasutatakse organismi immuunreaktsiooni pärssimiseks, et organism
saaks siirdatud elundi vastu võtta.
Teile võidakse Modigraf’i määrata ka siirdatud maksa, neeru,
südame või muu organi käimasoleva
äratõuke pärssimiseks või kui eelnevalt kasutatud ravi ei suutnud
pärssida siirdamisele järgnenud
immuunreaktsiooni.
Modigraf’i kasutatakse täiskasvanutel ja lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MODIGRAFI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE MODIGRAF’I
-
kui te olete allergiline takroliimuse või selle ravimi mis tahes
koostisosade suhtes (loetletud
lõigus 6).
-
kui te olete allergiline siroliimuse (aine, mida samuti kasutatakse
siirdatud organi
äratõukereaktsiooni vältimiseks) või mõne makroliidantibiootikumi
(nt erütromütsiin,
klaritromütsiin, josamütsiin) suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Modi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Modigraf 0,2 mg suukaudse suspensiooni graanulid
Modigraf 1 mg suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Modigraf 0,2 mg suukaudse suspensiooni graanulid
Üks kotike sisaldab 0,2 mg takroliimust (_Tacrolimusum_)
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
üks kotike sisaldab 94,7 mg laktoosi (monohüdraadina).
Modigraf 1 mg suukaudse suspensiooni graanulid
Üks kotike sisaldab 1 mg takroliimust (_Tacrolimusum_)
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
üks kotike sisaldab 473 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse suspensiooni graanulid.
Valged graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Äratõukereaktsiooni profülaktika neeru, maksa või südame
võõrsiirikuga täiskasvanutel ja lastel.
Võõrsiiriku äratõukereaktsiooni ravi täiskasvanutel ja lastel,
kes on resistentsed ravile teiste
immunosupressiivsete ravimitega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda ravimit tohivad määrata ja muudatusi immunosupressiivses ravis
teha ainult arstid, kellel on
kogemusi immunosupressiivse raviga ja transplantatsioonipatsientidega.
Modigraf on takroliimuse
ravimvorm (graanulitena), mis on mõeldud manustamiseks kaks korda
ööpäevas. Ravi Modigraf’iga
eeldab hoolikat jälgimist vastava kvalifikatsiooni ja varustusega
personali poolt.
_Annustamine_
Allpool toodud soovitatavad algannused on mõeldud kasutamiseks
üksnes juhtnöörina. Postoperatiivse
perioodi alguses manustatakse Modigraf’i tavaliselt koos teiste
immunosupressiivsete ravimitega.
Annus võib varieeruda sõltuvalt immunosupressiivse raviskeemi
valikust. Modigraf’i annustamine
peab eelkõige põhinema äratõukereaktsiooni ja taluvuse kliinilisel
hindamisel individuaalselt iga
patsiendi puhul, toetudes kontsentratsiooni jälgimisele veres (vt
„Ravimi terapeutilise
kontsentratsiooni jälgimine”). Kui ilmnevad äratõukereaktsiooni
kliinilised sümptomid, tuleb kaaluda
imm
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-10-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu