Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Sẵn có từ:

Seqirus S.r.l. 

INN (Tên quốc tế):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Nhóm trị liệu:

Vaccins

Khu trị liệu:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Chỉ dẫn điều trị:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Tờ rơi thông tin

                                29
B. NOTICE
30
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
Vaccin grippal zoonotique (H5N1) (antigène de surface, inactivé,
avec adjuvant).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE VACCIN
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus et dans quel cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Zoonotic
Influenza Vaccine Seqirus
3.
Comment est administré Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ ?
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus est un vaccin utilisé chez les
adultes à partir de 18 ans et destiné à
être administré dans un contexte de propagation de virus grippaux
zoonotiques (venant des oiseaux)
potentiellement pandémiques, afin de prévenir la grippe causée par
des virus similaires à la souche du
vaccin décrite en rubrique 6.
Les virus grippaux zoonotiques infectent occasionnellement des êtres
humains et peuvent entraîner
une maladie allant de l’infection légère des voies respiratoires
supérieures (fièvre et toux) jusqu’à une
progression rapide vers une pneumonie sévère, un syndrome de
détresse respiratoire aiguë, un choc
voire la mort. Les infections humaines sont en premier lieu causées
par un contact avec des animaux
infectés, mais elles ne se répandent pas fac
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspension injectable en seringue
préremplie.
Vaccin grippal zoonotique (H5N1) (antigène de surface, inactivé,
avec adjuvant).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et
neuraminidase)* de la souche :
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-souche analogue (NIBRG-23) (clade 2.2.1)
7,5 microgrammes** par
dose de 0,5 ml
*
cultivé sur œufs embryonnés de poules provenant d’élevages sains
**
exprimé en microgrammes d’hémagglutinine (HA)
Adjuvant MF59C.1 contenant :
squalène
9,75 milligrammes pour 0,5 ml
polysorbate 80
1,175 milligrammes pour 0,5 ml
trioléate de sorbitan
1,175 milligrammes pour 0,5 ml
citrate de sodium
0,66 milligrammes pour 0,5 ml
acide citrique
0,04 milligrammes pour 0,5 ml
Excipients à effet notoire
Le vaccin contient 1,899 milligrammes de sodium et 0,081 milligrammes
de potassium par dose
de 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus peut contenir des résidus de
traces de protéines d’œuf et de
poulet, d’ovalbumine, de sulfate de kanamycine, de néomycine, de
formaldéhyde, de l’hydrocortisone
et de bromure de cétyltriméthylammonium, qui sont utilisés pendant
le processus de fabrication (voir
rubrique 4.3).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus A de la grippe.
Cette indication est basée sur les données d’immunogénicité chez
des sujets adultes sains à partir de
18 ans, après l’administration de deux doses de vaccin contenant la
souche du sous-type H5N1 du
virus (voir rubriques 4.4 et 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus doit être utilisé selon les
recommandations officielles.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_ _
_Adultes et personnes âgées (âgés de 18 ans et plus) _
Une dose de 0,5 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 10-11-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này