Alkindi

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
31-01-2024
下载 产品特点 (SPC)
31-01-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
01-03-2018

有效成分:

hidrokortizon

可用日期:

Diurnal Europe B.V.

ATC代码:

H02AB09

INN(国际名称):

hydrocortisone

治疗组:

Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra

治疗领域:

Mellékvese-elégtelenség

疗效迹象:

Pótlás, a mellékvesekéreg-elégtelenség, a csecsemők, gyermekek, serdülők (a születéstől a < 18 éves).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2018-02-09

资料单张

                                33
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ALKINDI 0,5 MG GRANULÁTUM NYITHATÓ KAPSZULÁKBAN
ALKINDI 1 MG GRANULÁTUM NYITHATÓ KAPSZULÁKBAN
ALKINDI 2 MG GRANULÁTUM NYITHATÓ KAPSZULÁKBAN
ALKINDI 5 MG GRANULÁTUM NYITHATÓ KAPSZULÁKBAN
hidrokortizon
MIELŐTT ELKEZDI ADNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag az Ön gyermekének írta fel.
Ne adja át a készítményt
másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei hasonlóak
annak a gyermeknek a tüneteihez, akinek a számára ezt a gyógyszert
felírták.
-
Ha az Ön gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alkindi, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alkindi beadása előtt
3.
Hogyan kell beadni az Alkindi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alkindi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALKINDI, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alkindi hidrokortizon nevű hatóanyagot tartalmaz. A hidrokortizon
a kortikoszteroidoknak
nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
A hidrokortizon a kortizol nevű természetes hormon szintetikus
változata. A kortizolt a testben a
mellékvesék termelik. Az Alkindi-t gyermekeknél és serdülőknél
lehet alkalmazni, születéstől 18 éves
korig, ha a szervezet nem termel elég kortizolt, mert a mellékvese
egy része nem működik
(mellékvesekéreg-elégtelens
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alkindi 0,5 mg granulátum nyitható kapszulákban
Alkindi 1 mg granulátum nyitható kapszulákban
Alkindi 2 mg granulátum nyitható kapszulákban
Alkindi 5 mg granulátum nyitható kapszulákban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,5 mg Alkindi granulátumot tartalmaz nyitható kapszulánként.
0,5 mg hidrokortizon kapszulánként.
1 mg Alkindi granulátumot tartalmaz nyitható kapszulánként.
1 mg hidrokortizon kapszulánként.
2 mg Alkindi granulátumot tartalmaz nyitható kapszulánként.
2 mg hidrokortizon kapszulánként.
5 mg Alkindi granulátumot tartalmaz nyitható kapszulánként.
5 mg hidrokortizon kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum nyitható kapszulákban.
Fehér vagy törtfehér színű granulátum átlátszó, színtelen
(00el méretű), kemény kapszulában.
0,5 mg Alkindi granulátumot tartalmaz nyitható kapszulánként.
A kapszulán „INF-0.5” felirat látható piros színben.
1 mg Alkindi granulátumot tartalmaz nyitható kapszulánként.
A kapszulán „INF-1.0” felirat látható kék színben.
2 mg Alkindi granulátumot tartalmaz nyitható kapszulánként.
A kapszulán „INF-2.0” felirat látható zöld színben.
5 mg Alkindi granulátumot tartalmaz nyitható kapszulánként.
A kapszulán „INF-5.0” felirat látható szürke színben.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Mellékvesekéreg-elégtelenség hormonpótló kezelésére
csecsemőknél, gyermekeknél és serdülőknél
(születéstől <18 éves korig).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A dózist a beteg válaszreakciója alapján, egyénileg kell
meghatározni. A lehető legalacsonyabb dózist
kell alkalmazni.
A klinikai reakció monitorozása szükséges, és a betegeknél
gondosan figyelni kell az olyan jeleket,
amelyek a dózis módosítását igényelhetik, ideértve a betegség
remissziói vagy exacerbációi
eredményeként a klinikai állapotban bekövetkez
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2018
资料单张 资料单张 捷克文 31-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 31-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2018
资料单张 资料单张 德文 31-01-2024
产品特点 产品特点 德文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2018
资料单张 资料单张 希腊文 31-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2018
资料单张 资料单张 英文 31-01-2024
产品特点 产品特点 英文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2018
资料单张 资料单张 法文 31-01-2024
产品特点 产品特点 法文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2018
资料单张 资料单张 意大利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 31-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2018
资料单张 资料单张 波兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 31-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2018
资料单张 资料单张 挪威文 31-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 31-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 31-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-03-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史