Ariclaim

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-08-2018

有效成分:

duloksetin

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Diabetične nevropatije

疗效迹象:

Zdravljenje diabetične periferne nevropatske bolečine. Ariclaim je navedeno v odrasli.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2004-08-11

资料单张

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/283/008 (7 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/283/009 (28 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/283/010 (98 trdih gastrorezistentnih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ARICLAIM 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
30 MG TRDE GASTROREZISTENTNE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
ARICLAIM 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lilly
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLE ZA 60 MG TRDE GASTROREZISTENTNE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
ARICLAIM 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 60 mg duloksetina (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 trdih gastrorezistentnih kapsul
98 trdih gastrorezistentnih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
ARICLAIM 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 30 mg duloksetina (v obliki klorida).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena kapsula lahko vsebuje do 56 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trde gastrorezistentne kapsule.
Neprozorno belo telo z vtisnjenim napisom ‘30 mg’ ter neprozoren
moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9543’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje bolečine diabetične periferne nevropatije.
Zdravilo ARICLAIM je indicirano za zdravljenje odraslih.
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Začetni in priporočeni vzdrževalni odmerek je 60 mg enkrat na dan s
hrano ali brez nje. V kliničnih
preskušanjih so z vidika varnosti vrednotili odmerjanja prek 60 mg
enkrat na dan, do najvišjega
odmerka 120 mg na dan v enakomernih odmerkih. Plazemska koncentracija
duloksetina izkazuje
veliko različnost med posamezniki (glejte poglavje 5.2). Zato lahko
nekaterim bolnikom, ki se na
60 mg odmerek ne odzovejo zadostno, koristi višji odmerek.
Odziv na zdravljenje je treba ovrednotiti po 2 mesecih. Pri bolnikih,
ki imajo nezadosten uvodni odziv,
dodatni odziv po preteku tega obdobja ni verjeten.
Terapevtsko korist je treba redno ponovno ocenjevati (vsaj enkrat na
vsake tri mesece) (glejte poglavje
5.1).
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost duloksetina za zdravljenje bolečine
periferne diabetične nevropatije
nista bili
dokazani. Podatkov ni na voljo.
_Posebne populacije _
_ _
_Starejši _
Samo na podlagi starosti pri starejših bolnikih prilagajanje odmerka
ni potrebno.
Pri zdravljenju
starejših je, kot pri vsakem zdravilu, potrebna posebna previdnost
(glejte poglavje 5.2).
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
_Okvarjeno delovanje jeter_
Zdravila ARICLAIM ne smemo uporabljati pri bolnikih z obolen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-08-2018
资料单张 资料单张 德文 07-08-2018
产品特点 产品特点 德文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-08-2018
产品特点 产品特点 希腊文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-08-2018
资料单张 资料单张 英文 07-08-2018
产品特点 产品特点 英文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-08-2018
资料单张 资料单张 法文 07-08-2018
产品特点 产品特点 法文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-08-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-08-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-08-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-08-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-08-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 07-08-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 07-08-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 07-08-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史