Arikayce liposomal

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
04-08-2023
下载 产品特点 (SPC)
04-08-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
21-09-2023

有效成分:

Amikacin sulfate

可用日期:

Insmed Netherlands B.V.

ATC代码:

J01GB06

INN(国际名称):

amikacin

治疗组:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

治疗领域:

Infekcje dróg oddechowych

疗效迹象:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2020-10-27

资料单张

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG DYSPERSJA DO NEBULIZACJI
amikacyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ARIKAYCE liposomal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ARIKAYCE liposomal
3.
Jak stosować lek ARIKAYCE liposomal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ARIKAYCE liposomal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK ARIKAYCE LIPOSOMAL
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ARIKAYCE liposomal jest
ANTYBIOTYKIEM
zawierającym substancję czynną amikacynę. Amikacyna
należy do grupy antybiotyków nazywanych aminoglikozydami, które
hamują rozwój określonych
bakterii wywołujących infekcje.
Lek ARIKAYCE liposomal stosuje się w inhalacji w leczeniu
ZAKAŻENIA PŁUC
wywołanego przez
_Mycobacterium avium _
Complex
_ _
u dorosłych z ograniczonymi możliwościami leczenia, którzy nie
mają mukowiscydozy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ARIKAYCE LIPOSOMAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ARIKAYCE LIPOSOMAL
-
jeśli pacjent ma uczulenie na
AMIKACYNĘ
lub inne
AMINOGLIKOZYDY
,
SOJĘ
lub
KTÓRYKOLWIEK
Z POZOSTAŁYCH SKŁADNIKÓW
tego leku (wymienionych w punkcie 6)
-
jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek inne aminoglikozydy (doustnie
lub we wstrzyknięciu)
-
jeśli u pacjenta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ARIKAYCE liposomal 590 mg dyspersja do nebulizacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera amikacyny siarczan w ilości odpowiadającej 590
mg amikacyny w postaci
liposomalnej. Średnia dostarczona dawka na fiolkę wynosi około 312
mg amikacyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do nebulizacji
Biała, mleczna, wodna dyspersja do nebulizacji.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy ARIKAYCE liposomal jest wskazany do stosowania w
leczeniu zakażeń płuc
wywołanych przez prątki niegruźlicze (ang. non-tuberculous
mycobacterial, NTM)
_Mycobacterium _
_avium Complex_
(MAC) u osób dorosłych z ograniczonymi możliwościami leczenia, u
których nie
występuje mukowiscydoza (patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania przeciwbakteryjnych
produktów leczniczych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym ARIKAYCE liposomal powinno być
rozpoczynane i prowadzone
przez lekarzy mających doświadczenie w leczeniu niegruźliczej
choroby płuc wywołanej przez
_Mycobacterium avium Complex_
.
Produkt leczniczy ARIKAYCE liposomal należy stosować w skojarzeniu z
innymi lekami
przeciwbakteryjnymi działającymi na zakażenia płuc wywołane przez
_Mycobacterium avium _
_Complex_
.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna fiolka (590 mg), podawana raz na dobę w
postaci inhalacji doustnej.
_Czas trwania leczenia _
Leczenie wziewną amikacyną liposomalną, jako część skojarzonego
leczenia przeciwbakteryjnego,
należy kontynuować przez 12 miesięcy po konwersji posiewu plwociny.
Leczenia wziewną amikacyną liposomalną nie należy kontynuować
dłużej niż maksymalnie
6 miesięcy, jeśli do tego momentu nie potwierdzono konwersji posiewu
plwociny (ang.
_sputum culture _
_conversion_
, SCC).
Maksymalny czas trwania leczenia wziewną amikacyną liposomalną 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 04-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 04-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 04-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 04-08-2023
产品特点 产品特点 德文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 04-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 04-08-2023
产品特点 产品特点 英文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 04-08-2023
产品特点 产品特点 法文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 04-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 04-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 04-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 04-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2023

搜索与此产品相关的警报