Arti-Cell Forte

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-05-2019

有效成分:

condrogenic induse de cabaline alogen sângele periferic-derivate din celule stem mezenchimale

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QM09AX90

INN(国际名称):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

治疗组:

Cai

治疗领域:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

疗效迹象:

Reducere ușoară până la moderată recurente șchiopătură asociate cu non-septic inflamație în comun în cai.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2019-03-29

资料单张

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT:
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU CAI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producători responsabili pentru eliberarea seriilor:
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Arti-Cell Forte suspensie injectabilă pentru cai
Celule stem mezenchimale derivate din sânge periferic alogen ecvin
induse condrogenic
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ (1 ML):
1,4-2,5×10
6
celule stem mezenchimale derivate din sânge periferic alogen ecvin
induse condrogenic
(1 ml)
Suspensie incoloră și limpede.
EXCIPIENȚI (1 ML):
Suspensia de plasmă alogenă ecvină (1 ml)
Suspensie galbenă și limpede.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Reducerea șchiopătatului recurent, ușor până la moderat, asociat
cu inflamarea non-septică a
articulațiilor la cai.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau oricare dintre excipienți.
6.
REACȚII ADVERSE
În prima săptămână după utilizarea produsului au apărut
frecvent o ușoară accentuare a șchiopătatului
și reacții la locul injectării, cum ar fi accentuarea ușoară
până la moderată a umflării articulațiilor și
creșteri ușoare ale temperaturii la locurile de injectare. În
studiul clinic de teren pivot s-a administrat
sistemic un singur AINS simultan cu tratamentul.
16
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care
prezintă reacții adverse în timpul unui
tratament)
- frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 de
an
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Arti-Cell Forte suspensie injectabilă pentru cai
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 2 ml - conține
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ (1 ML):
Celule stem mezenchimale derivate din sânge periferic alogen ecvin
induse condrogenic (1 ml)
1,4-2,5×10
6
EXCIPIENȚI (1 ML):
Plasmă alogenă ecvină (EAP) 1 ml
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie de celule stem mezenchimale derivate din sânge periferic
alogen ecvin induse condrogenic:
suspensie incoloră limpede.
Suspensie de plasmă alogenă ecvină (diluant): suspensie galbenă
limpede.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Cabaline
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR-ȚINTĂ
Reducerea șchiopătatului recurent, ușor până la moderat, asociat
cu inflamarea non-septică a
articulațiilor la cai.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
S-a demonstrat eficacitatea produsului la caii care prezintă
șchiopătat ușor până la moderat de la
articulația chișiței. Nu sunt disponibile date privind eficacitatea
în ceea ce privește tratamentul altor
articulații.
Eficacitatea produsului a fost demonstrată într-un studiu de teren
pivot după o singură administrare a
produsului și administrarea simultană sistemică a unei doze unice
de AINS. În conformitate cu
evaluarea raportului beneficiu-risc a fiecărui caz în parte
realizată de medicul veterinar responsabil,
poate fi administrată o doză sistemică unică de AINS în ziua
injectării intraarticulare.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Pentru a evita tromboza în vasele mici, la administrarea injecțiilor
intraarticulare este esențială
3
introducerea corectă a acului.
Precauții speciale
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 25-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2019
资料单张 资料单张 捷克文 25-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 25-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-05-2019
资料单张 资料单张 德文 25-10-2021
产品特点 产品特点 德文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-05-2019
资料单张 资料单张 希腊文 25-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2019
资料单张 资料单张 英文 25-10-2021
产品特点 产品特点 英文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2019
资料单张 资料单张 法文 25-10-2021
产品特点 产品特点 法文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2019
资料单张 资料单张 意大利文 25-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 25-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 25-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2019
资料单张 资料单张 波兰文 25-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-05-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 25-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 25-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2019
资料单张 资料单张 挪威文 25-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-05-2019