Bovalto Ibraxion

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
13-08-2019
下载 产品特点 (SPC)
13-08-2019
下载 公众评估报告 (PAR)
13-08-2019

有效成分:

inaktiveeritud IBR viirus

可用日期:

Merial

ATC代码:

QI02AA03

INN(国际名称):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

治疗组:

Veised

治疗领域:

Loomataimede immunoloogilised omadused

疗效迹象:

Veiste aktiivne immuniseerimine, et vähendada veiste infektsioosse rinotrahheiidi (IBR) ja väljalase viiruse eritumise kliinilisi tunnuseid. , Algusega immuunsus on 14 päeva ja immuunsuse kestus on 6 kuud.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2000-03-09

资料单张

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
14
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
15
PAKENDI INFOLEHT
BOVALTO IBRAXION SÜSTEEMULSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prantsusmaa
Tootja:
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovalto Ibraxion süsteemulsioon
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Iga doos ( 2 ml) sisaldab:
gE inaktiveeritud IBR viirus, vähemalt
.................................................................................
0.75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliseerivate antikehade tiiter pärast vaktsiini
süstimist merisigadele.
Adjuvant: Kerge parafiinõli
…………………………………………………..449.6 kuni
488.2 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veiste aktiivne immuniseerimine, et vähendada veiste nakkusliku
rinotrahheiidi (IBR) kliinilisi
tunnuseid ja viiruse eritumist väliskeskkonda.
Immuunvastuse teke: 14 päeva pärast.
Immuunsuse kestus: 6 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsiini süstimine võib tekitada mööduvat ärritust süstekohal,
mis võib püsida kuni 3 nädalat,
harvem kuni 5 nädalat.
Vaktsineerimine võib põhjustada kerget, ajutist (vähem kui 48 tundi
pärast süstimist)
kehatemperatuuri tõusu (vähem kui 1°C) ilma mingite tagajärgedeta
looma tervisele või toodangule.
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
Võib esineda ülitundlikkusreaktsiooni. Neil harvadel juhtudel tuleb
rakendada vastavat
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (ühe ravikuuri jooksul ilmnes(id) kõrvaltoime(d) rohkem
kui 1-l 10 looma hulgast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10,000-st)
-
Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st, kaasaarvatud harva
esinevad ük
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovalto Ibraxion süsteemulsioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Iga doos 2-ml sisaldab:
gE kustutatud inaktiveeritud IBR viirust vähemalt
……………………………………..0.75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliseeriv antikehade tiiter pärast vaktsiini
süstimist merisigadele.
ADJUVANT(ADJUVANDID):
Kerge parafiinõli
……………………………………………………………..449.6
kuni 488.2 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veiste
aktiivne
immuniseerimine,
et
vähendada
veiste
nakkusliku
rinotrahheiidi
(IBR)
kliinilisi
tunnuseid ja viiruse eritumist väliskeskkonda.
Immuunvastuse teke: 14 päeva pärast.
jmmuunsuse kestus: 6 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Kasutajale:
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Ravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine iseendale võib
põhjustada tugevat valu ja turset, eriti
kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel juhtudel võib
see viia vigastatud sõrme
kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Preparaadi juhuslikul enesele süstimisel võtta kaasa pakendi
infoleht ja pöörduda kiiresti arsti poole,
isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu kestab rohkem kui 12 tundi pärast arsti kontrolli,
pöörduda uuesti arsti poole.
Arstile:
Ravim sisaldab mineraalõli. Isegi kui süstitud kogus on väike,
võib juhuslik preparaadi manustamine
põhjustada tugevat turset, mis võib kaasa tuua isheemilise nekroosi
ja isegi sõrme kaotuse. Tuleb
osutada KIIRET kirurgilist abi, vajalik v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-08-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-08-2019
产品特点 产品特点 捷克文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-08-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-08-2019
资料单张 资料单张 德文 13-08-2019
产品特点 产品特点 德文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-08-2019
产品特点 产品特点 希腊文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-08-2019
资料单张 资料单张 英文 13-08-2019
产品特点 产品特点 英文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-08-2019
资料单张 资料单张 法文 13-08-2019
产品特点 产品特点 法文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-08-2019
产品特点 产品特点 意大利文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-08-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-08-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-08-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-08-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-08-2019
产品特点 产品特点 波兰文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-08-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-08-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-08-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-08-2019
产品特点 产品特点 挪威文 13-08-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 13-08-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 13-08-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-08-2019