Busulfan Fresenius Kabi

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
18-05-2021
下载 产品特点 (SPC)
18-05-2021

有效成分:

busulfan

可用日期:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC代码:

L01AB01

INN(国际名称):

busulfan

治疗组:

Alkylsulfonater

治疗领域:

Hematopoietisk stamcelletransplantasjon

疗效迹象:

Busulfan Fresenius Kabi etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. Busulfan Fresenius Kabi etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

autorisert

授权日期:

2014-09-22

资料单张

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
busulfan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Busulfan Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Busulfan Fresenius Kabi
3.
Hvordan du bruker Busulfan Fresenius Kabi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Busulfan Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BUSULFAN FRESENIUS KABI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet inneholder virkestoffet busulfan som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
alkyleringsmidler. Busulfan Fresenius Kabi ødelegger den opprinnelige
beinmargen før en
transplantasjon.
Busulfan Fresenius Kabi brukes til voksne, nyfødte, barn og unge som
BEHANDLING FØR
TRANSPLANTASJON
.
Hos voksne brukes Busulfan Fresenius Kabi i kombinasjon med
cyklofosfamid eller fludarabin.
Hos nyfødte, barn og ungdom brukes dette legemidlet i kombinasjon med
cyklofosfamid eller
melfalan.
Du vil få dette forberedende legemidlet før du får transplantasjon
av enten beinmarg eller
bloddannende (hematopoietiske) stamceller.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BUSULFAN FRESENIUS KABI
BRUK IKKE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
-
dersom du er allergisk overfor busulfan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er gravid, eller tror du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Busulfan Fresenius Kabi er et kraftig cytotoksisk legemiddel som gir
betydelig reduksjon i antall
blodceller. Ved anbefalt dose er dette den ønskede effekt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat inneholder 6 mg busulfan (60 mg i 10 ml).
Etter fortynning: 1 ml oppløsning inneholder 0,5 mg busulfan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Klar, fargeløs, viskøs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Busulfan etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er indisert som
forberedende behandling før
konvensjonell transplantasjon av hematopoietiske stamceller (HSCT) hos
voksne pasienter når
kombinasjonen anses som det beste tilgjengelige alternativet.
Fludarabin fulgt av Busulfan er indisert som forberedende behandling
før transplantasjon av
hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne pasienter som er
kandidater for et RIC-regime
(kondisjonering med redusert intensitet).
Busulfan etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melfalan (BuMel) er
indisert som forberedende
behandling før konvensjonell transplantasjon av hematopoietiske
stamceller hos pediatriske pasienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrering av Busulfan bør skje under tilsyn av en lege med
erfaring i forberedende behandling
før hematopoietisk stamcelletransplantasjon.
Busulfan administreres før den hematopoietiske
stamcelletransplantasjonen (HPCT).
Dosering
_ _
_Busulfan i kombinasjon med cyklofosfamid eller melfalan_
_ _
_Hos voksne _
Anbefalt dose og regime for administrering er:
-
busulfan 0,8 mg/kg kroppsvekt (KV) som en 2-timers infusjon hver 6.
time i 4 påfølgende dager,
totalt 16 doser,
-
deretter cyklofosfamid 60 mg/kg/dag i 2 dager, innledet minst 24 timer
etter den 16. dosen med
busulfan (se pkt. 4.5).
_ _
_Pediatrisk populasjon (0-17 år) _
Anbefalt dose av busulfan er som følger:
3
Reell kroppsvekt (kg)
Busulfandose (mg/kg)
<
9
1,0
9-<
16
1,2
16-
23
1,1
> 23-
34
0,95
>
34
0,8
etterfulgt av:
-
4 sykluser med cyklofosfamid 50
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-04-2015
资料单张 资料单张 德文 18-05-2021
产品特点 产品特点 德文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-04-2015
资料单张 资料单张 英文 18-05-2021
产品特点 产品特点 英文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-04-2015
资料单张 资料单张 法文 18-05-2021
产品特点 产品特点 法文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-04-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 18-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-04-2015

搜索与此产品相关的警报