Depakine iniettabile preparazione

国家: 瑞士

语言: 意大利文

来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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09-05-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
01-11-2023

有效成分:

natrii valproas

可用日期:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

ATC代码:

N03AG01

INN(国际名称):

natrii valproas

药物剂型:

iniettabile preparazione

组成:

Praeparatio cryodesiccata: natrii valproas 400 mg pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 4 ml.

类:

B

治疗组:

Synthetika

治疗领域:

Aed

授权状态:

zugelassen

授权日期:

1989-06-28

产品特点

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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Depakine®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Depakine®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Ragazze, donne in età fertile
Il valproato ha un elevato potenziale teratogeno e i bambini esposti
in utero presentano un alto rischio di
DE
FR
difetti alla nascita e di disturbi del neurosviluppo (cfr.
«Gravidanza, allattamento»). Assicurarsi che le donne
in età fertile utilizzino un metodo contraccettivo efficace per tutta
la durata del trattamento. La paziente deve
essere pienamente informata dei rischi associati all’uso del
valproato in gravidanza. Il rapporto
beneficio/rischio del trattamento con Depakine deve essere rivalutato
regolarmente, soprattutto quando la
paziente sta considerando o iniziando una gravidanza. Per maggiori
informazioni, vedere le rubriche
«Controindicazioni», «Posologia/impiego», «Avvertenze e misure
precauzionali» e «Gravidanza,
allattamento».
Pazienti di sesso maschile in età fertile
Uno studio osservazionale retrospettivo indica un aumento del rischio
di disturbi del neurosviluppo (DNS)
nei bambini nati da padri trattati con valproato nei 3 mesi precedenti
e/o al momento del concepimento
rispetto ai bambini nati da padri trattati con lamotrigina o
levetiracetam.
Come misura precauzionale, il medico prescrittore deve informare
regolarmente i pa
                                
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