Desloratadine Actavis

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

desloratadin

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

R06AX27

INN(国际名称):

desloratadine

治疗组:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Zdravljenje alergijskega rinitisa in urtikarije.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2012-01-13

资料单张

                                15
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörđur
Islandija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/745/001 7 filmsko obložene tablete
EU/1/11/745/002 10 filmsko obložene tablete
EU/1/11/745/003 14 filmsko obložene tablete
EU/1/11/745/004 20 filmsko obložene tablete
EU/1/11/745/005 21 filmsko obložene tablete
EU/1/11/745/006 30 filmsko obložene tablete
EU/1/11/745/007 50 filmsko obložene tablete
EU/1/11/745/008 90 filmsko obložene tablete
EU/1/11/745/009 100 filmsko obložene tablete
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Desloratadin Actavis 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _


16
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
< PC: {številka}
SN: {številka}NN: {številka}

17
PODATKI,
KI
MORAJO
BITI
NAJMANJ
NAVEDENI
NA
PRETISNEM
OMOTU
ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Desloratadin Actavis 5 mg filmsko obložene tablete
desloratadin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
[Logo Actavis Group PTC ehf.]
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA STEKLENIČKO
1.
IME ZDRAVILA
Desloratadin Actavis 5 mg filmsko obložene tablete
desloratadin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Tableto zaužijte celo z vodo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranju
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Desloratadin Actavis 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Okrogle, bikonveksne filmsko obložene tablete modre barve s premerom
6 mm, ki imajo na eni strani
vtisnjeno oznako "LT".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Desloratadin Actavis je indicirano pri odraslih in
mladostnikih, starih 12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1),
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Desloratadin Actavis je ena tableta
enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne) lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija_
Izkušenj iz kliničnih preskušanj učinkovitosti desloratadina pri
mladostnikih, starih od 12 do 17 let, je
malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Desloratadin Actavis 5 mg filmsko
obložene tablete pri otrocih,
mlajših od 12 let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Odmerek se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1, ali na
loratadin.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
V primeru hude insuficience ledvic je treba desloratadin uporabljati
previdno (glejte poglavje 5.2).
Desloratadin je treba uporabljati previdn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 01-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 01-06-2023
产品特点 产品特点 德文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 01-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 01-06-2023
产品特点 产品特点 英文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 01-06-2023
产品特点 产品特点 法文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 01-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 01-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 01-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-06-2023

搜索与此产品相关的警报