Desloratadine ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
24-06-2022
下载 产品特点 (SPC)
24-06-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
03-02-2021

有效成分:

dezloratadin

可用日期:

Ratiopharm GmbH

ATC代码:

R06AX27

INN(国际名称):

desloratadine

治疗组:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2012-01-13

资料单张

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
Felnőttek részére
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
−
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Desloratadine ratiopharm és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Desloratadine ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Desloratadine ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Desloratadine ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DESLORATADINE RATIOPHARM ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI A DESLORATADINE RATIOPHARM
A Desloratadine ratiopharm dezloratadint tartalmaz, amely egy
antihisztamin.
HOGYAN HAT A DESLORATADINE RATIOPHARM
A Desloratadine ratiopharm allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz
álmosságot. Az allergiás
reakciók és tünetek enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL A DESLORATADINE RATIOPHARM-OT ALKALMAZNI
A Desloratadine ratiopharm csillapítja az allergiás nátha (az
orrjáratok allergia, pl. szénanátha vagy
poratka-allergia okozta gyulladásának) tüneteit felnőtteknél.
Ezek közé a tünetek közé tarto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
14,25 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, kék színű filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Desloratadine ratiopharm felnőttek számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok
enyhítésére:
−
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
−
krónikus idiopathiás urticaria, ha előzőleg orvos diagnosztizálta
(lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag naponta egyszer 1 tabletta.
A kezelés időtartama
A kezelés időtartama a tünetek típusától, időtartamától és
lefolyásáttól függ.
Ha a tünetek több mint 7 napig fennállnak vagy súlyosbodnak, a
betegeknek orvoshoz kell fordulniuk,
hogy minimálisra lehessen csökkenteni egy fennálló betegség
elfedésének kockázatát.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
Krónikus idiopathiás urticaria esetén a tünetek több mint 6
hétig fennállhatnak, a betegséget visszatérő
epizódok jellemzik, és kezelés folytatására lehet szükség.
_Gyermekek és serdülők _
A Desloratadine ratiopharm nem javasolt gyermekek és 18 év alatti
serdülők kezelésére.
A dezloratadin 12 és a betöltött 18. életév közötti
serdül
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 24-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 24-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 24-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-02-2021
资料单张 资料单张 德文 24-06-2022
产品特点 产品特点 德文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 24-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-02-2021
资料单张 资料单张 英文 24-06-2022
产品特点 产品特点 英文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-02-2021
资料单张 资料单张 法文 24-06-2022
产品特点 产品特点 法文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 24-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 24-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 24-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 24-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 24-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 24-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 24-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 24-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 24-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 24-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-02-2021

搜索与此产品相关的警报