Duloxetine Mylan

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-07-2015

有效成分:

duloksetiini

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders

疗效迹象:

Kohtelu masennustila;Hoito perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun;yleistyneen ahdistuneisuushäiriön Hoito;Duloxetine Mylan on tarkoitettu aikuisten.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2015-06-19

资料单张

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DULOXETINE MYLAN 30 MG KOVA ENTEROKAPSELI
DULOXETINE MYLAN 60 MG KOVA ENTEROKAPSELI
duloksetiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Duloxetine Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Duloxetine Mylan
-valmistetta
3.
Miten Duloxetine Mylan -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Duloxetine Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DULOXETINE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Duloxetine Mylan -kapselien vaikuttava aine on duloksetiini.
Duloxetine Mylan suurentaa serotoniini-
ja noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
Duloxetine Mylan -kapseleita käytetään aikuisille
•
masennuksen hoitoon
•
yleistyneen ahdistuneisuuden hoitoon (jatkuva tuskaisuus tai
hermostuneisuus)
•
diabeettisen neuropatiakivun hoitoon (neuropatiakipua luonnehditaan
usein polttavaksi,
iskeväksi, pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi taikka
sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto
saattaa olla heikentynyt, tai eri aistimukset kuten kosketus, kuuma,
kylmä tai painon tunne
voivat aiheuttaa kipua).
Useimmilla potilailla Duloxetine Mylanin vaikutus masennustilan tai
ahdistuneisuuden hoidossa alkaa
kahden viikon sisällä hoidon aloittamisesta, mutta voi kestää
2–4 viik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Duloxetine Mylan 30 mg kova enterokapseli
Duloxetine Mylan 60 mg kova enterokapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
30 mg kapselit
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
_ _
Yksi kapseli sisältää 62,1 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
60 mg kapselit
Yksi kapseli sisältää 60 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
_ _
Yksi kapseli sisältää 124,2 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli
30 mg kapselit
Läpinäkymätön sininen yläosa ja läpinäkymätön valkoinen
runko-osa, noin 15,9 mm. Molemmissa on
kullanvärisellä painovärillä merkintä "MYLAN" ja sen alapuolella
merkintä "DL 30".
60 mg kapselit
Läpinäkymätön sininen yläosa ja läpinäkymätön keltainen
runko-osa, noin 21,7 mm. Molemmissa on
valkoisella painovärillä merkintä "MYLAN" ja sen alapuolella
merkintä "DL 60".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Masennuksen hoito.
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito.
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito.
Duloxetine Mylan on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Masennus _
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa. Ei
kuitenkaan ole kliinistä näyttöä
siitä, että potilaat hyötyisivät annoksen suurentamisesta, jos
vastetta ei saavuteta suositellulla
aloitusannoksella.
Hoitovaste saadaan yleensä 2–4 viikon hoidon jälkeen.
Kun antidepressiivinen vaste on saavutettu, suositellaan hoidon
jatkamista usean kuukauden ajan
relapsin välttämiseksi. Potilaiden, jotka ovat hyötyneet
duloksetiinihoidosta ja joilla on esiintynyt
toistuvia masennusjaksoja, pitkäaik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 25-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 25-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-07-2015
资料单张 资料单张 德文 25-08-2023
产品特点 产品特点 德文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 25-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-07-2015
资料单张 资料单张 英文 25-08-2023
产品特点 产品特点 英文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-07-2015
资料单张 资料单张 法文 25-08-2023
产品特点 产品特点 法文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 25-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 25-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 25-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-07-2015

搜索与此产品相关的警报