Enrylaze

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
05-10-2023
下载 产品特点 (SPC)
05-10-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
05-10-2023

有效成分:

crisantaspase

可用日期:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC代码:

L01XX02

INN(国际名称):

crisantaspase

治疗组:

Daganatellenes szerek

治疗领域:

Prekurzorsejt limfoblasztikus leukémia-limfóma

疗效迹象:

Enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoblastic lymphoma (LBL) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to E. coli-derived asparaginase.

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2023-09-15

资料单张

                                24
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ENRYLAZE 10 MG/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ/INFÚZIÓ
rekombináns krizantazpáz
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Enrylaze és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Enrylaze alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Enrylaze-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Enrylaze-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENRYLAZE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Enrylaze a rekombináns krizantazpáz nevű hatóanyagot
tartalmazza. Az egy olyan gyógyszer,
melyet más gyógyszerekkel együtt az akut limfoid leukémia (ALL)
és a limfoblasztos limfóma (LBL)
kezelésére alkalmaznak. Az Enrylaze 1 hónapos vagy idősebb
betegeknek adható.
Az Enrylaze egy olyan fehérjét tartalma
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Enrylaze 10 mg/0,5 ml oldatos injekció/infúzió.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10 mg rekombináns krizantazpázt* tartalmaz injekciós üvegenként,
0,5 ml oldatban.
Az aminosav-szekvencia megegyezik az
_Erwinia chrysanthemiből_
származó natív L-aszparaginázéval
(más néven krizantazpáz).
Egy
_in vitro_
aktivitásvizsgálatban kimutatták, hogy 1 mg rekombináns
krizantazpáz körülbelül
1000 egység (E) natív krizantazpáznak felel meg, ami összhangban
van a klinikai vizsgálatok
_in vivo _
összehasonlításainak eredményével. A
szérumaszparagináz-aktivitás (SAA) expozíciói (48 és 72 órás
C
max
-értéke, illetve AUC-értéke) a 25 mg/m
2
rekombináns krizantazpáz és a 25 000 E/m
2
natív
krizantazpáz esetében hasonlóak voltak, amikor azokat
intravénásan vagy intramuszkulárisan adták
egészséges vizsgálati alanyoknak.
*
_Erwinia chrysanthemiből_
előállított rekombináns L-aszparagináz
_Pseudomonas fluorescens_
-sejtekben
rekombináns DNS-technológiával előállítva.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció/infúzió.
Tiszta vagy opálos, a színtelentől a halványsárgáig változó
színű oldat 7,0 ± 0,5 pH-értékkel és
290-350 mOsmol/kg ozmolalitással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Enrylaze a többféle gyógyszerrel végzett kemoterápiás
kezelési protokoll részeként, acut
lymphoblastos leukaemia (ALL) és lymphoblastos lymphoma (LBL)
kezelésére javallott olyan felnőtt
és gyermek- (1 hónapos vagy idősebb), illetve serdülőkorú
betegeknél, akiknél az
_E. coliból_
el
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 05-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 05-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 05-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-10-2023
资料单张 资料单张 德文 05-10-2023
产品特点 产品特点 德文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 05-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-10-2023
资料单张 资料单张 英文 05-10-2023
产品特点 产品特点 英文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-10-2023
资料单张 资料单张 法文 05-10-2023
产品特点 产品特点 法文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 05-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 05-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 05-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 05-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 05-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 05-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 05-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史