Enteroporc Coli AC

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-08-2021

有效成分:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI09AB08

INN(国际名称):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

治疗组:

Wieprzowy

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

疗效迹象:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2020-12-09

资料单张

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZAT I ZAWIESINA DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Niemcy
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Węgry
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Enteroporc COLI AC
liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla
świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
LIOFILIZAT:
Toksoidy _Clostridium perfringens_
typu A/C:
toksoid alfa
≥ 125 rU/ml*
toksoid beta1
≥ 3354 rU/ml*
toksoid beta2
≥ 794 rU/ml*
ZAWIESINA:
Inaktywowane adhezyny fimbrialne
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
*zawartość toksoidu i adhezyn fimbrialnych w jednostkach względnych
na ml, oznaczonych testem ELISA
wobec standardu wewnętrznego
ADIUWANT:
Glin (jako wodorotlenek)
2,0 mg/ml
18
Beżowy do brązowego liofilizat
Żółtawa zawiesina
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bierne uodpornianie potomstwa na drodze czynnego uodporniania
ciężarnych loch i loszek w celu
ograniczenia:
- objawów klinicznych (ciężka biegunka) i śmiertelności
powodowanych przez szczepy
_Escherichia coli_
wyrażające adhezyny fimbrialne F4ab, F4ac, F5 i F6
- objawów klinicznych (biegunka w pierwszych dniach życia)
związanych z
_Clostridium _
_perfringens_
typu A wyrażających toksyny alfa i beta2.
- objawów klinicznych i śmiertelności związanych z krwotocznym i
martwicowym
zapaleniem jelit powodowanym przez
_Clostridium perfringens_
typu C wyrażających toksynę
beta1.
Czas powstania odporności (po wchłonięciu siary):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: w ciągu 12 godzin po urodzeniu
_C. p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Enteroporc COLI AC liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
LIOFILIZAT:
Toksoidy _Clostridium perfringens_
typu A/C:
toksoid alfa
≥ 125 rU/ml*
toksoid beta1
≥ 3354 rU/ml*
toksoid beta2
≥ 794 rU/ml*
ZAWIESINA:
Inaktywowane adhezyny fimbrialne
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
*zawartość toksoidu i adhezyn fimbrialnych w jednostkach względnych
na ml, oznaczonych testem
ELISA wobec standardu wewnętrznego
ADIUWANT:
Glin (jako wodorotlenek)
2,0 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Beżowy do brązowego liofilizat
Żółtawa zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (ciężarne lochy i loszki)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bierne uodpornianie potomstwa na drodze czynnego uodporniania
ciężarnych loch i loszek w celu
ograniczenia:
- objawów klinicznych (ciężka biegunka) i śmiertelności
powodowanych przez szczepy
_Escherichia coli_
wyrażające adhezyny fimbrialne F4ab, F4ac, F5 i F6
- objawów klinicznych (biegunka w pierwszych dniach życia)
związanych z
_Clostridium _
_perfringens_
typu A wyrażających toksyny alfa i beta2.
- objawów klinicznych i śmiertelności związanych z krwotocznym i
martwicowym
zapaleniem jelit powodowanym przez
_Clostridium perfringens_
typu C wyrażających toksynę
beta1.
3
Czas powstania odporności (po wchłonięciu siary):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: w ciągu 12 godzin po urodzeniu
_C. perfringens_
typu A i C: pierwszy dzień życia
Czas trwania odporności (po wchłonięciu siary):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
pierwsze dni życia
_C. perfringens_
typu A:
14 dzień życia
_C. perfri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 24-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-08-2021
资料单张 资料单张 捷克文 24-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-08-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 24-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-08-2021
资料单张 资料单张 德文 24-09-2021
产品特点 产品特点 德文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-08-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 希腊文 24-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-08-2021
资料单张 资料单张 英文 24-09-2021
产品特点 产品特点 英文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-08-2021
资料单张 资料单张 法文 24-09-2021
产品特点 产品特点 法文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-08-2021
资料单张 资料单张 意大利文 24-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-08-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-08-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-08-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 24-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-08-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-08-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-08-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-08-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 24-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-08-2021
资料单张 资料单张 挪威文 24-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-08-2021