Eviplera

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-07-2016

有效成分:

emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate

可用日期:

Gilead Sciences International Ltd 

ATC代码:

J05AR08

INN(国际名称):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir disoproxil

治疗组:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

治疗领域:

ŽIV infekcijos

疗效迹象:

Eviplera yra skirtas gydyti suaugusiesiems, infekuoti žmogaus imunodeficito viruso 1 tipo (ŽIV-1) be žinomų mutacijų susijęs su atsparumu ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (NNATI) klasės, tenofoviro ar emtricitabinas, ir virusų apkrovos ≤ 100 000 ŽIV-1 RNR kopijų/mL. Kaip ir su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, Genotipinio atsparumo tyrimus ir (arba) istorinės atsparumo duomenys taikytini naudojimo Eviplera.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2011-11-27

资料单张

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EVIPLERA 200 MG/25 MG/245 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
emtricitabinas / rilpivirinas / tenofoviro dizoproksilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Eviplera ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Eviplera
3.
Kaip vartoti Eviplera
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Eviplera
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EVIPLERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
EVIPLERA SUDĖTYJE YRA TRYS VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
, naudojamos žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
infekcijai gydyti:
•
emtricitabinas, nukleozidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitorius (NATI);
•
rilpivirinas, ne nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitorius (NNATI);
•
tenofoviro dizoproksilis, nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitorius (NtATI).
Kiekviena iš šių veikliųjų medžiagų, dar vadinamų
antiretrovirusiniais vaistais, veikia trikdydama
fermento (baltymo, vadinamo „atvirkštine transkriptaze“), kuris
yra būtinas viruso reprodukavimuisi,
veiklą.
Eviplera mažina ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai sustiprins Jūsų
imuninę sistemą ir sumažins su ŽIV
infekcija susijusios ligos atsiradimo riziką.
EVIPLERA YRA VARTOJAMAS ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO (ŽIV)
infekcijai suaugusiesiems nuo
18 metų amžiaus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EVIPLERA
EVIPLERA VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
emtricitabinui, rilpiv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg emtricitabino, 25
mg rilpivirino (hidrochlorido
pavidalu) ir 245 mg tenofoviro dizoproksilio (fumarato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 277 mg laktozės monohidrato
ir 4 mikrogramai saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Rausvai violetinė, kapsulės formos plėvele dengta 19 mm x 8,5 mm
dydžio tabletė, kurios vienoje
pusėje yra įspaustas užrašas „GSI“, o kita pusė yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Eviplera skirtas 1 tipo žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV-1)
infekuotiems suaugusiesiems, kuriems
nėra žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu ne nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitoriams
(NNATI) tenofovirui ar emtricitabinui, ir kurių ŽIV-1 RNR kiekis yra
≤ 100 000 kopijų/ml, gydyti (žr.
4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Vartojant Eviplera reikia vadovautis genotipinio atsparumo tyrimais ir
(arba) anksčiau atliktų
atsparumo tyrimų duomenimis (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Eviplera turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant
ŽIV infekciją.
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama Eviplera dozė yra viena tabletė, geriama vieną
kartą per parą. Eviplera
REIKIA
VARTOTI SU MAISTU
(žr. 5.2 skyrių).
Jeigu reikia nutraukti gydymą viena iš Eviplera sudedamųjų dalių
arba koreguoti dozę, galima skirti
atskirus emtricitabino, rilpivirino hidrochlorido ir tenofoviro
dizoproksilio preparatus. Žiūrėkite šių
vaistinių preparatų charakteristikų santraukas.
Jeigu pacientas praleido Eviplera dozę ir praėjo ne daugiau kaip 12
valandų nuo įprasto vartojimo
laiko, praleistą Eviplera dozę jis turi vartoti su maistu kie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 13-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2016
资料单张 资料单张 德文 13-12-2022
产品特点 产品特点 德文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2016
资料单张 资料单张 英文 13-12-2022
产品特点 产品特点 英文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2016
资料单张 资料单张 法文 13-12-2022
产品特点 产品特点 法文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 13-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-07-2016

查看文件历史