Fasenra

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-08-2019

有效成分:

Benralizumab

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

R03DX10

INN(国际名称):

benralizumab

治疗组:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

治疗领域:

Astma

疗效迹象:

Fasenra er angivet som en tilføjelse om vedligeholdelse behandling hos voksne patienter med svær eosinofil astma, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på trods af høje doser af inhalerede corticosteroider plus en langtidsvirkende β-agonister.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
FASENRA 30 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
benralizumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Fasenra
3.
Sådan skal du bruge Fasenra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER FASENRA
Fasenra indeholder det aktive stof benralizumab, som er et monoklonalt
antistof, en type protein, som
genkender og binder sig til et specielt målrettet stof i kroppen.
Formålet med benralizumab er et
protein kaldet interleukin 5-receptor, som især findes på en type
hvide blodlegemer, der hedder
eosinofile celler.
HVAD BRUGES FASENRA TIL
Fasenra bruges til at behandle ALVORLIG EOSINOFIL ASTMA hos voksne.
Eosinofil astma er en type astma,
hvor patienterne har et unormalt højt antal eosinofile celler i
blodet eller lungerne.
Fasenra bruges sammen med andre lægemidler til behandling af astma
(høje doser af ”kortikosteroide
inhalatorer” og anden astmamedicin), når sygdommen ikke er
tilstrækkelig reguleret af disse alene.
HVORDAN VIRKER FASENRA
Eosinofile celler er hvide blodlegemer, der medvirker til astma og
inflammation. Ved at binde sig til
de eosinofile celler hjælper Fasenra med at nedsætte deres antal og
reducere inflammation
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fasenra 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte.
Fasenra 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 30 mg benralizumab* i 1 ml.
Fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 30 mg benralizumab* i 1 ml.
*Benralizumab er et humaniseret monoklonalt antistof fremstillet ved
rekombinant DNA-teknologi i
ovarieceller fra kinesiske hamstere (CHO).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion) i fyldt injektionssprøjte
Injektionsvæske, opløsning (injektion) i fyldt pen (Fasenra Pen)
Klar til opaliserende, farveløs til gul opløsning, som kan indeholde
halvgennemsigtige eller hvide til
offwhite partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fasenra er indiceret som en tillægsvedligeholdelsesbehandling til
voksne patienter med svær eosinofil
astma, der ikke kontrolleres tilstrækkeligt på trods af høj dosis
af inhalationskortikosteroider plus
langtidsvirkende β-agonister (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Fasenra bør initieres af en læge med erfaring i
diagnosticering og behandling af svær
astma.
Efter behørig træning i subkutan injektionsteknik og oplæring i
tegn og symptomer på
overfølsomhedsreaktioner (se pkt. 4.4), kan patienter uden kendt
anamnese med anafylaksi eller deres
omsorgspersoner administrere Fasenra, hvis lægen finder, at det er
hensigtsmæssigt, med medicinsk
opfølgning efter behov. Selv-administration bør kun overvejes hos
patienter, der allerede har erfaring
med behandling med Fasenra.
Dosering
Den anbefalede dosis af benralizumab er 30 mg via subkutan injektion
hver 4. uge for de første
3 doser og derefter hver 8. uge. Hvis en injektion glemmes på den
planlagte dato, skal doseringen
genoptages hurtigst muligt i det angivne regime; der må ikke indgives
en dobbeltdosis.
3
Fasenra er beregnet til langtidsbehan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-08-2019
资料单张 资料单张 德文 13-02-2024
产品特点 产品特点 德文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-08-2019
资料单张 资料单张 英文 13-02-2024
产品特点 产品特点 英文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-08-2019
资料单张 资料单张 法文 13-02-2024
产品特点 产品特点 法文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-08-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史